羊卵巢顆粒細(xì)胞
組織來源
卵巢組織
貨號(hào)
P-X2295
產(chǎn)品規(guī)格
5×105
生長特性
貼壁
產(chǎn)品類別
羊原代細(xì)胞
細(xì)胞形態(tài)
不規(guī)則細(xì)胞
細(xì)胞詳述：
卵巢是雌性動(dòng)物的生殖器官。卵巢的功能是產(chǎn)生卵以及類固醇。它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結(jié)締組織。卵巢的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可分為皮質(zhì)和髓質(zhì)。皮質(zhì)位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結(jié)締組織構(gòu)成；髓質(zhì)位于中央，由疏松結(jié)締組織構(gòu)成，其中有許多血管、管和神經(jīng)。
卵巢是分泌雌的主要器官。卵巢分泌的雌主要是雌二醇。卵巢中顆粒細(xì)胞是合成雌的場所。其產(chǎn)生過程是使雄烯二酮轉(zhuǎn)變成雌：內(nèi)膜細(xì)胞在LH的作用下，使膽固醇轉(zhuǎn)變?yōu)樾巯┒?；顆粒細(xì)胞在FSH的作用，發(fā)育過程中產(chǎn)生芳香化酶，它使雄烯二酮轉(zhuǎn)變成雌。形成的雌分泌到卵泡液和血液中。
1） ??織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常卵巢組織。
2) 細(xì)胞鑒定：卵泡刺受體(FSHR)熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5) 細(xì)胞生長方式：不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
相關(guān)產(chǎn)品：
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婆羅門牛皮膚成纖維樣細(xì)胞；BOS-3
原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：
以胚胎小鼠為例 1．取材：將孕鼠拉頸椎處死，投入75%酒精浸泡數(shù)秒，提出孕鼠控掉酒精，放置于蠟盤中用大頭針固定。用手術(shù)器械逐層分離皮膚和肌肉組織，打開腹腔。注意不同的解剖層次使用不同的器械。后取出雙角置于無菌平皿內(nèi)。 2．用Hanks液洗滌3次，剪開取出胚胎。血液和筋膜等組織。 3．用彎頭剪把胚胎盡量剪碎，每個(gè)組織塊小于1mm3。在操作時(shí)應(yīng)盡量將平皿蓋半蓋住平皿以防空氣中塵埃落下污染組織。再用Hanks液洗滌2~3次，自然沉淀。用吸管吸去上清液。以下可按兩種方法進(jìn)行，即消化法和組織塊培養(yǎng)法。 4．若使用消化法，則將組織塊放人三角燒瓶內(nèi)加入10~30mL0.125%胰蛋白酶，37℃磁力攪拌消化20多min。然后加入少量血清終止消化。用幾層無菌紗布過濾。取過濾液，800r/min離心5~10min收集細(xì)胞。棄上清，加入帶有雙抗的培養(yǎng)基，放入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。 注：細(xì)胞分離的方法各實(shí)驗(yàn)室不同，所采用的消化酶也不相同（如膠原酶，透明質(zhì)酶等）。 5．若進(jìn)行組織塊培養(yǎng)，則不做步驟4，加入幾滴血清于組織塊中，再用彎頭吸管將組織塊懸液吸起。在一小培養(yǎng)瓶中逐個(gè)鋪展開，注意將瓶底涂抹均勻。將瓶子翻轉(zhuǎn)倒置后在37℃培養(yǎng)箱內(nèi)放置2－3h。待組織塊微干與瓶壁粘牢后再輕輕將瓶子翻轉(zhuǎn)過來，從邊角加入4~5mL培養(yǎng)基，使細(xì)胞接觸到培養(yǎng)基，放培養(yǎng)箱內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。
注意事項(xiàng)：
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
HumanHNF-1BELISAKit
19號(hào)染色體開放閱讀框24抗體
小鼠棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)elisa檢測試劑盒
信號(hào)通路WNT10A抗體 Anti-WNT10A
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NFκB激活蛋白205抗體 Anti-ZDHHC17/HIP14
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受體活性修飾蛋白1抗體 Anti-RAMP1
MARCKS樣蛋白1抗體
天冬氨酸蛋白酶ASP4抗體 Anti-NAPSIN A/ASP4
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Caspase-13 + 4
腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38抗體 Anti-PACAP-38
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EFHC1
PCDHB6
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原鈣粘附蛋白β6抗體
半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗體
Rabbit Anti-Mouse IgM / FITC
羊卵巢顆粒細(xì)胞EFHC1蛋白抗體