生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測(cè)定原理強(qiáng)堿性溶液中，雙縮脲與CuSO4形成紫色絡(luò)合物；紫色絡(luò)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比，而與蛋白質(zhì)分子量及氨基酸成分無(wú)關(guān)，故可用來(lái)測(cè)定蛋白質(zhì)含量。該方法測(cè)定范圍為1~10mg蛋白質(zhì)，適用于蛋白質(zhì)濃度高的樣品，尤其是動(dòng)物材料。試劑組成和配置1、雙縮脲試劑×1瓶，4℃保存；

2、10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白×1支，-20℃保存；

3、標(biāo)準(zhǔn)蛋白配制：取10mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白100μl加雙蒸水100μl，即得5mg/ml標(biāo)準(zhǔn)蛋白溶液。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺(tái)式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

牙骨質(zhì)蛋白1(CEMP1)ELISA試劑盒  Cementum Protein 1(CEMP1)ELISA Kit

牙本質(zhì)涎磷蛋白(DSPP)ELISA試劑盒  Dentin Sialophosphoprotein(DSPP)ELISA Kit

血幼素(HJV)ELISA試劑盒  Hemojuvelin(HJV)ELISA Kit

血型糖蛋白E(GYPE)ELISA試劑盒  Glycophorin E(GYPE)ELISA Kit

6-磷酸葡糖酸內(nèi)酯酶(PGLS)ELISA試劑盒  6-Phosphogluconolactonase(PGLS)ELISA Kit

6-丙酮酰四氫蝶呤合酶(PTS)ELISA試劑盒  6-Pyruvoyltetrahydropterin Synthase(PTS)ELISA Kit

62kDa核孔蛋白(NUP62)ELISA試劑盒  Nucleoporin 62kDa(NUP62)ELISA Kit

60kD熱休克蛋白(HSPD1)ELISA試劑盒  Heat Shock 60kD Protein 1, Chaperonin(HSPD1)ELISA Kit

5羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(SERT)ELISA試劑盒  Serotonin Transporter(SERT)ELISA Kit

5-羥色胺受體7(HTR7)ELISA試劑盒  5-Hydroxytryptamine Receptor 7(HTR7)ELISA Kit

雙縮脲法蛋白含量生化試劑盒（微量法）EGFR激酶抑制劑Erlotinib Hydrochloride1mL(10mM)|100mg|500mg

Gli1和Gli2抑制劑(GANT61)GANT 611mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Flt3抑制劑(Quizartinib)Quizartinib1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

ALK和ROS1雙重抑制劑(PF-06463922)PF-064639221mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

ALK抑制劑(CH5424802)CH54248021mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

細(xì)胞修復(fù)抑制劑(Carboplatin)Carboplatin1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg

Trk/ROS1/ALK抑制劑Entrectinib1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

tubulin抑制劑(微管干擾劑)Colchicine1mL(10mM)|200mg|500mg

SIRT1抑制劑(EX-527)EX-5271mL(10mM)|5mg|10mg|25mg

Porcupine抑制劑(LGK974)LGK9741mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

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