商品介紹：
測(cè)定意義PFK（EC 2.7.1.11）廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，負(fù)責(zé)將果糖-6-磷酸和ATP轉(zhuǎn)化為果糖-1,6二磷酸和ADP，是糖酵解過(guò)程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)酶之一。測(cè)定原理PFK催化果糖-6-磷酸和ATP**果糖-1,6-二磷酸和ADP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADH氧化**NAD+，在340nm下測(cè)定NADH下降速率，即可反映PFK活性。需自備的儀器和用品紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。
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產(chǎn)品名稱
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測(cè)定方法
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規(guī)格
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貨號(hào)
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磷酸果糖激酶（PFK）/6磷酸果糖激酶/果糖6磷酸激酶生化試劑盒50管/48樣
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紫外分光光度法
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50管/48樣
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BJ-01611161-50管/48樣
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特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
Roflumilast PDE4抑制劑(Roflumilast) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
TH287 MTH1(NUDT1)抑制劑（TH287） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ZCL278 Cdc42調(diào)節(jié)劑(ZCL278) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
BX795 TBK1和PDK1抑制劑(BX795) 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
WEHI-345 analog Src抑制劑(WEHI-345 analog) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
SA緩沖液(1×,pH7.4) 500ml
Sucrase assay kit 二糖酶測(cè)定試劑盒(蔗糖酶)(比色法) 50管/24樣
Western封閉液(奶粉) 100ml
Sofosbuvir impurity C HCV RNA復(fù)制抑制劑（Sofosbuvir impurity C） 1mL(10mM)|1mg|5mg
BMS-779788 LXR激動(dòng)劑(BMS-779788) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Mebendazole hedgehog抑制劑（Mebendazole） 1mL(10mM)|1g
HG6-64-1 B-Raf抑制劑(HG6-64-1) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Trifluorothymidine 胸苷磷酸化酶抑制劑(TFT) 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
過(guò)氧化氫(H2O2)檢測(cè)試劑盒(硫酸鈦比色法) 50T
磷酸果糖激酶（PFK）/6磷酸果糖激酶/果糖6磷酸激酶生化試劑盒50管/48樣人促甲狀腺素釋放**(TRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 Ca Ski(宮頸癌上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
人痢疾內(nèi)阿米巴抗原ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 CA46(Burkitts**瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
人胰島素自身抗體(IAA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 Caco-2(結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠膽固醇7α-羥化酶(CYP7A1)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 CaES-17(食管癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
魚(yú)促性腺**釋放**(GnRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 Caki-1(腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
大鼠顆粒酶A(Gzms-A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 Calu-1(肺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
牛膽酸(Cholic acid)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 Calu-3(肺腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
人第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 Caov-3(乳突狀卵巢腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
人**球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 CCD-1095Sk(浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
小鼠骨堿性磷酸酶（BALP）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 CCRF-CEM(急性**白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
人載脂蛋白C3(APO-C3)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 CCL-149(大鼠肺泡上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2
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