生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。
|
產(chǎn)品名稱
|
測(cè)定方法
|
規(guī)格
|
貨號(hào)
|
|
天冬酰胺合成酶（AS)生化試劑盒50管/48樣
|
可見分光光度法
|
50管/48樣
|
BJ-01611106-50管/48樣
|
商品介紹：
測(cè)定意義：
天冬酰胺合成酶是廣泛存在于生物體內(nèi)的一類氨基轉(zhuǎn)移酶，催化谷氨酞胺的氨基向天冬氨酸轉(zhuǎn)移。當(dāng)植物處于氨毒時(shí)天冬酞胺的形成是一種**反應(yīng)。
測(cè)定原理：
AS催化L-天冬酰胺水解成L-天冬氨酸和氨，利用奈氏試劑檢測(cè)氨增加的速率，即可計(jì)算其酶活性。
需自備儀器和用品：
臺(tái)式離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽、冰和蒸餾水。
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
GDC-0032 PI3K抑制劑(GDC-0032) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
透明軟骨染色液(Unna堿性美藍(lán)法) 2×50ml
(+)-JQ-1 (+)-JQ-1 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Glycerol Assay Kit 甘油含量測(cè)試盒(液體)(微量酶標(biāo)法) 300T
CB30865 Nampt抑制劑（CB30865） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
4,4-Dimethoxybenzil hCECE抑制劑（4,4-Dimethoxybenzil） 1mL(10mM)|1g
Empagliflozin SGLT-2抑制劑(Empagliflozin) 1mL|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|5g|10g
Sulfaphenazole CYP2C9抑制劑(Sulfaphenazole) 1mL(10mM)|100mg
Akt1 and Akt2-IN-1 Akt1變構(gòu)抑制劑(Akt1 and Akt2-IN-1) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Atorvastatin hemicalcium salt HMG-CoA reductase抑制劑（Atorvastatin hemicalcium salt） 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Epoxomicin 20S蛋白酶體抑制劑(Epoxomicin) 1mL(10mM)|100ug|1mg|5mg|10mg|20mg
EI1 EZH2抑制劑(EI1) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
植物原花青素(OPC)測(cè)試盒(微量法) 100管/48樣
過氧化氫酶(CAT)檢測(cè)試劑盒(鉬酸銨比色法) 50T|100T
天冬酰胺合成酶（AS)生化試劑盒50管/48樣小鼠肌酸激酶(CK)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 PVDF膜（0.45um）26.5cm × 3.75m,12cm x 20cm12cm x 20cm
豬紅細(xì)胞**素(EPO)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 QBC-939, 膽管癌細(xì)胞
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 QG-56(肺扁平上皮癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
犬葉酸(FA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 QGY-7701(肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人高遷移率族蛋白B1(HMGB-1) ELISA試劑盒96T試劑盒 QGY-7701, 肝癌細(xì)胞
人前鐵調(diào)素（Pro-Hepcidin）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 QGY-7703(肝癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
山羊皮質(zhì)醇(Cortisol)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 QSG-7701(正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 R 1610(倉鼠肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 RA, 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞
人28S抗核糖體抗體(28S rRNP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 Raji(Burkitt's**瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
大鼠糖皮質(zhì)**受體β(GR-β)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 RAG(小鼠腎腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊(cè)會(huì)員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭(zhēng)議，平臺(tái)將會(huì)監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報(bào)