生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測定意義：

ME廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞、動物和植物胞漿中，尤其在植物組織中活性較高。ME催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng)，產(chǎn)生丙酮酸和CO2，以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng)，是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶。ME活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān)。近年來植物ME活性測定較多，已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同，可將ME分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。

測定原理：

NAD-ME催化NAD+還原成NADH，在340nm下測定NADH增加速率。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

福爾馬林固定液(10%,RNase free)  500ml

甲醛明膠包被液(RNase free)  100ml

ONO-AE3-208  EP4拮抗劑(ONO-AE3-208)  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

Skepinone-L  p38MAPK抑制劑（Skepinone-L）  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Ehrlich蘇木素染色液  100ml|500ml

Dicoumarol  醌氧化還原酶1(NQO1)和PDK1抑制劑(Dicoumarol)  1mL(10mM)|100mg

Calcein-AM/PI Double Stain Kit  Calcein-AM/PI活細(xì)胞/死細(xì)胞雙染試劑盒  500T

BMS-754807  胰島素受體抑制劑(BMS-754807)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

蕨類保存液  100ml

Colchicine  25ml

α-葡萄糖苷酶(α - GC)測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣

HDAC-IN-1  HDAC-IN-1  1mL(10mM)|10mg|50mg

中性轉(zhuǎn)化酶(NI)測試盒(微量法)  100管/48樣

Creatinine (Cr) Assay kit ( sarcosine oxidase )  肌酐測定試劑盒(肌氨酸氧化酶法)(微板法)  96T

NAD蘋果酸酶（NADME）生化試劑盒50管/48樣人趨化因子(FK)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  MGC80-3（MGC-803）胃癌細(xì)胞 Human

兔p物質(zhì)(SP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HGC-27胃癌細(xì)胞 Human

小鼠抗線粒體抗體M2亞型（AMA-M2）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Human

豬胰島素(INS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HuH-7肝癌細(xì)胞 Human

大鼠脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  A549, 肺癌細(xì)胞系 Human

人6-羥多巴胺(6-OHDA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  A-375 [A375], 惡性黑素瘤細(xì)胞株 Human

人環(huán)氧合酶2受體（COX-2R）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 Mouse

人神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  BxPC-3, 原位胰腺腺癌細(xì)胞株 Human

兔誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  WM451, 黑色素瘤細(xì)胞 Human

大鼠CD163分子(CD163) Elisa試劑盒96T/48T試劑盒  Hela, 宮頸癌細(xì)胞系 Human

小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 Rattus

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