生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測定意義

NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化**NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機(jī)多聚磷酸[poly(P)]作為磷?；w進(jìn)行磷酸化反應(yīng)，**NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。

測定原理

NADK催化NAD+磷酸化，**NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍(lán)（MTT），通過在600 nm下測定MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

AMG 925  CDK4/FLT3雙重抑制劑（AMG 925）  5mg|10mg|50mg|100mg

Chikusetsusaponin Iva  蛋白激酶激活劑(Chikusetsusaponin Iva)  1mL(10mM)|5mg|10mg

Dronedarone Hydrochloride  Na+,K+andCa2+電流抑制劑(Dronedarone Hydrochloride)  1mL(10mM)|10mg|50mg

堿性木聚糖酶測試盒/堿性半纖維素酶測試盒(微量法)  100管/48樣

磷脂酶C(PLC)測試盒(可見分光光度法)  50管/48樣

KPT-330  KPT-330  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

**染色洗滌液  500ml

Azaphen dihydrochloride monohydrate  5-羥色胺重吸收抑制劑  1mL(10mM)|100mg|500mg

K858  Eg5ATPase活性抑制劑(K858)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

肌酸激酶(CK)測試盒(紫外分光光度法)  50管/48樣

JIB-04  Jumonji組蛋白去甲基酶抑制劑（JIB-04）  1mL(10mM)|10mg|50mg

ATP含量測試盒(可見分光光度法)  50管/24樣

Ginsenoside Rb1  Ginsenoside Rb1  1mL(10mM)|5mg|10mg

PBST(10×,pH7.5)  500ml

NAD激酶（NADK）生化試劑盒50管/24樣人血小板因子3(PF-3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HCG803/胃癌細(xì)胞株國產(chǎn)gersion

大鼠再生基因蛋白IV（REG-4）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  HA標(biāo)簽**親和介質(zhì)125ul國產(chǎn)gersion

人β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HA Tag IP/Co-IP Kit/HA標(biāo)簽**沉淀試劑盒25次試劑盒gersion

人抗丙型肝炎病毒抗體(anti-HCV)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  H22/小鼠肝癌細(xì)胞株國產(chǎn)gersion

人胃癌抗原MG7-Ag ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  GST標(biāo)簽蛋白裂解液20 ug20μg、100μggersion

豚鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  GoldCassette-TRX/TRX重組標(biāo)簽蛋白快速檢測試劑盒(精裝)2次2次、10次gersion

小鼠維生素D3(VD3)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  GoldCassette-HIS/HIS重組標(biāo)簽蛋白快速檢測試劑盒(精裝)2次2次、10次gersion

大鼠大內(nèi)皮素(Big ET)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  GoldCassette-GST/GST重組標(biāo)簽蛋白快速檢測試劑盒(精裝)2次、10次2次、10次gersion

鵝肉毒堿棕櫚酰基轉(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Goat Anti Rabbit/Mouse IgG-Biotin(Ready to Use)山羊抗兔/鼠IgG,Biotin(IHC工作液)3ml、18ml國產(chǎn)gersion

人抗磷脂抗體(Apl/APA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Goat Anti Mouse IgG-Biotin(Ready to Use)/山羊抗鼠IgG,Biotin(IHC工作液)3ml、18ml國產(chǎn)gersion

人白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ )ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  Goat Anti Rabbit IgG-Biotin(Ready to Use)/山羊抗兔IgG,Biotin(IHC工作液)3ml、18ml國產(chǎn)gersion

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