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產(chǎn)品資料

輔酶ⅠNAD(H)含量生化試劑盒(微量法)

輔酶ⅠNAD(H)含量生化試劑盒(微量法)
  • 如果您對(duì)該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:輔酶ⅠNAD(H)含量生化試劑盒(微量法)
  • 產(chǎn)品型號(hào):100管/48樣
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
輔酶ⅠNAD(H)含量生化試劑盒(微量法)僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明!
產(chǎn)品描述

公司產(chǎn)品僅科研實(shí)驗(yàn)不得用于臨床。下列是產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:輔酶ⅠNAD(H)含量生化試劑盒(微量法)
貨號(hào):BJ-016111-100管/48樣
規(guī)格 : 100管/48樣

測(cè)試方法:微量法
產(chǎn)品分類:輔酶Ⅰ系列

商品介紹:

測(cè)定意義

輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(huán)(TCA)的主要?dú)涫荏w,**的NADH經(jīng)呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時(shí),形成大量的ROS,同時(shí)NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過(guò)這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評(píng)價(jià)糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說(shuō)明細(xì)胞呼吸耗氧量較高,處于過(guò)氧化狀態(tài)。此外,NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)。另外,NAD+降解產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝和基因表達(dá)等具有重要的調(diào)控作用。

測(cè)定原理

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH,NADH通過(guò)PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(lán)(MTT)為甲瓚,在570nm下檢測(cè)吸光值;而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH,進(jìn)一步采用MTT還原法檢測(cè)。


需自備的儀器和用品

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。


產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):

1、 品質(zhì)保障:我司產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好等特點(diǎn),品種齊全,操作簡(jiǎn)便,限度的節(jié)省了實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

2、質(zhì)量可靠:出庫(kù)質(zhì)檢把控嚴(yán)格,保障提供給客戶的100%是產(chǎn)品,運(yùn)輸全程跟蹤,公司承諾有任何質(zhì)量問題包退換,誠(chéng)信經(jīng)營(yíng),合作共贏。

3、免費(fèi)代測(cè):公司承諾訂購(gòu)ELISA試劑盒,享全程技術(shù)指導(dǎo)和免費(fèi)代測(cè)服務(wù),全程有專業(yè)技術(shù)老師負(fù)責(zé)代測(cè),為您分憂。

4、售后無(wú)憂:完善的售后服務(wù),提交售后當(dāng)天回復(fù),真正做到后顧無(wú)憂,不斷完善服務(wù)體系。

測(cè)定步驟:

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣,不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后,反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上,以便 不時(shí)觀察,待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí),即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺,在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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輔酶ⅡNADP(H)含量檢測(cè)測(cè)試盒(比色法) 輔酶ⅡNADP(H)含量生化試劑盒(微量法) 輔酶Ⅱ系列 100管/48樣

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人6-羥多巴胺(6-OHDA)ELISA試劑盒   人ELISA試劑盒 96T/48T

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人8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)ELISA試劑盒 人ELISA試劑盒 96T/48T

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注意事項(xiàng):

①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用





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