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產(chǎn)品資料

凋亡抑制蛋白Survivin基因熒光PCR檢測試劑盒

凋亡抑制蛋白Survivin基因熒光PCR檢測試劑盒
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:凋亡抑制蛋白Survivin基因熒光PCR檢測試劑盒
  • 產(chǎn)品型號:BJ-01R5011
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
凋亡抑制蛋白Survivin基因熒光PCR檢測試劑盒靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測,當(dāng)樣品中的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測,無需繁瑣的增菌過程。
產(chǎn)品描述

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;產(chǎn)品僅用于科研使用
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2)
靈敏度高
PCR
產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3RFU(空斑形成單位);在學(xué)中zui小檢出率為3個。
(3)
簡便、快速
PCR
反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時完成擴增反應(yīng)。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4)
對標本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
訂購信息
產(chǎn)品名稱:凋亡抑制蛋白Survivin基因熒光PCR檢測試劑盒
貨號:BJ-01R5011
產(chǎn)品規(guī)格:50T
運輸:低溫
保存:負20
有效期:一年
貨期:現(xiàn)貨

【儲存條件及有效期】
-20避光保存,避免反復(fù)凍融,有效期6個月。
【適用儀器】
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】:
u
樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u
存放:樣本在2~8條件下保存應(yīng)不超過72h,-70以下可長期保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融(多凍融3次);
u
運輸:采用或泡沫箱加冰密封進行運輸。
本公司產(chǎn)品僅用于科研。
【自備試劑】
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
1
酶標板:一塊(96孔)
2
、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L25 U/L,12.5 U/L6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml 200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3
、 樣品稀釋液:1×20ml。
4
、 檢測稀釋液A1×10ml。
5
、 檢測稀釋液B1×10ml。
使用方法
一、樣品 RNA 的制備
1
、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意:可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout
2
、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應(yīng)合成 cDNA
1.
按下表配制 RT 反應(yīng)體系(20 μL 體系)
2. 70
保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3.
嚴格按順序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶(含 RI),
反應(yīng)終體積為 20μL。
4. 42
保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。
5. 70
保溫 10 分鐘以終止反應(yīng),然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用,丌需要純化。
CM-H085
人臍動脈平滑肌細胞完全培養(yǎng)基100mL細胞增殖示蹤熒光探針(CFDA SE)質(zhì)量規(guī)格:≥90%,用于熒光標記CFDA SE;Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester

SCG3 Others Human SCG3 / Secretogranin 3 人細胞裂解液 (陽性對照) CAPE (咖啡酸苯乙酯)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRCAPE (Caffeic Acid Phenethylester)

人牙周膜成纖維細胞HPLF丁二1(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRSuccinic anhydride

GC-2spd細胞,小鼠精母細胞 人癌細胞,ZR75-30細胞 神經(jīng)前體細胞分化培養(yǎng)基NPCM吐溫60質(zhì)量規(guī)格:BRTween-60

牛腎細胞;MDBK酵母多糖 A(>98% (HPLC),BC)質(zhì)量規(guī)格:>98% (HPLC),BCZymosan A from Saccharomyces cerevisiae
EGF Others Mouse
小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細胞裂解液 (陽性對照) NDSB-211質(zhì)量規(guī)格:BRNDSB-211

人骨肉瘤細胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]中性紅染色液質(zhì)量規(guī)格:Ind GradeNeutral red solution(1X)

NP69-SV40T細胞,永生化鼻咽上皮細胞系 小鼠細胞,C127細胞 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2鎳粉(>99.5%,SP)質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,SPNickel powder

MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細胞) 5×106cells/瓶×2耐爾藍A(>65%,BS)質(zhì)量規(guī)格:>65%,BSNile blue A

Promocell C-23160 Skeletal Muscle Cell GrowthMedium KIT, 骨骼肌細胞生長培養(yǎng)基套裝 500mlN2-異丁酰-2'-脫氧鳥甙質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRibu-dG
凋亡抑制蛋白Survivin基因熒光PCR檢測試劑盒人氣管上皮細胞總RNAHTEpiC NATBE10XLIQUIDCONCENTRATETBE濃縮液500ML#N/A

盤羊皮膚細胞;OAM-S1 大鼠成肌細胞,L6細胞 TM4細胞,正常小鼠Leydig細胞忻醋亞錫 ; 301-10-0

人皮膚成纖維樣細胞;HSF2拂硅醋 Mcgnqsium hqxchydrctq 1897-26-0

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/duck/Laos/3295/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) 氧化鋁H,英文名或英文縮寫:Aluminum oxide H,級別:USP級,規(guī)格:250毫克

CL-0346HBE(人支氣管上皮樣細胞)5×106cells/瓶×256-84-8L-天冬酸;L-天冬酸;L(+)天門冬酸;L(+)基丁二酸;L(+)基琥珀酸L-Aspartic acid;L-Asparaginic acid;L-AMinobutanedioic acid;L-AMinosuccinic acid

實驗注意事項
1RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCRquantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNARNA樣品進行定量(包括量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR


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