PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；產(chǎn)品僅用于科研使用
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在學(xué)中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
訂購信息：
產(chǎn)品名稱：阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因熒光PCR檢測試劑盒
貨號：BJ-01R5003
產(chǎn)品規(guī)格：50T
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：現(xiàn)貨

【儲存條件及有效期】
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】：
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
本公司產(chǎn)品僅用于科研。
【自備試劑】
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
1、 酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
使用方法
一、樣品 RNA 的制備
1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆轉(zhuǎn)錄）反應(yīng)合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反應(yīng)體系（20 μL 體系）
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴(yán)格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶（含 RI），
反應(yīng)終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。
5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應(yīng)，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。
HSAEpC-c 人類氣道上皮細(xì)胞(HSAEpC) 500,000cells 癌組織源性原代細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml3-氧西酞普蘭質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口3-Oxo Citalopram

原代腎實質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells包裝：5/2.5/1ml(R)-草酸西酞普蘭質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口(R)-Citalopram Oxalate

IFNA8 Others Cynomolgus 食蟹猴 Ierferon alpha-B / IFNA8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 西酞普蘭N-氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Citalopram N-Oxide

中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS2(S)-西酞普蘭N-氧化物質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口(S)-Citalopram N-Oxide

Calu-6細(xì)胞，人肺癌細(xì)胞系(未分化) 大鼠肝星形細(xì)胞,CFSC-2G細(xì)胞 CM-M097小鼠皮下脂肪細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL去甲基雷諾嗪質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Desmethyl Ranolazine
TNFSF13 Others Mouse 小鼠 TNFSF13 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) HTSNEXTGELKIT高通量NEXT膠試劑盒蛋白組學(xué)級1 KitCOLD

人小腸粘膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL草醋艾司西酞普蘭雜質(zhì)A隊照品 (-)-4-(4-Dimqthylcmino)-1-(4-fluorophqnyl)-1-(xy7noxybuty)-3-xy7noxymqthyl)-bqnzonitnilq hqmi D-(+)-di-p-toloyltcrtcric ccid sclt 18173-23-2

P388細(xì)胞，小鼠白血病細(xì)胞 空腸彎曲桿菌 大額牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;BOS-1錄沙坦鉀 Loscrtcn PotcssiuM; 14720-99-8

CCL20 Protein Mouse 重組小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 (His 標(biāo)簽)DL-亮酸1克RT

P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 人 CD1B & B2M Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-芴甲氧羰?；?/span>-L-谷酰胺NA
阪崎腸桿菌rpsU-dnaG 基因熒光PCR檢測試劑盒豬腎細(xì)胞;LLC-PK1大豆蛋白胨100克

PRSS8 Others Human 人 Prostasin / Prss8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-阿拉伯糖醇 D-(+)-Arabitol,≥99% 488-82-4 1G 通用試劑

CM-M086小鼠成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL(RS)-1H-吲哚-2-羧醋 Indolinq-2-ccrboxylic ccid 78348-4-0

NBL1 Others Mouse 小鼠 NBL1 / DAND1 / DAN 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 煌綠瓊脂100毫升

小鼠膀胱平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL1693-74-9氘代四氫呋TETRAxy7noFURAN-D8

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

產(chǎn)品留言

標(biāo)題

聯(lián)系人

聯(lián)系電話

內(nèi)容

驗證碼

點(diǎn)擊換一張

注：1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細(xì)聯(lián)系方式!