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產(chǎn)品資料

超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]

超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]
  • 產(chǎn)品型號:
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]?說明書測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳.
產(chǎn)品描述

公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱 規(guī)格 貨號
超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]
50管/48樣
BJ-S96321
實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

試劑使用須知:

(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進行**操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應按照相關(guān)法律法規(guī)正當處理。

(4)購買后,請務必確認標簽上的注意事項;做好預防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認標簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進行操作;必須帶好防護用具,小心翼翼進行操作。

特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速 
磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體 fPSA ELISA Kit 游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISA試劑盒
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ATP5G2蛋白抗體 IDO ELISA Kit 吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒
ATP6V0D2蛋白抗體 Shh-N ELISA Kit 音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒
ATP6V1B2蛋白抗體 SHH ELISA Kit 音猬因子(SHH)ELISA試劑盒
ATPIF1蛋白抗體 Inhbb ELISA Kit 抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒
Attractin蛋白抗體 INHBA ELISA Kit 抑制素β-A(INHBA)ELISA試劑盒
磷酸化有絲分裂激酶B抗體 INH-B ELISA Kit 抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒

ARPC4 肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3亞型4抗體
ARSI 芳香基硫酸酯酶家族蛋白1抗體
ART1 抑制相關(guān)蛋白PHEMX抗體
ARVCF 精神分裂癥與犰狳重復基因抗體
ALDH1 乙醛脫氫酶1型抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser1263) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
phospho-ABCA1 (Ser2054) 磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1抗體
phospho-Aconitase 1 (Ser138) 磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
phospho-Aconitase 1 (Ser711) 磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
Annexin VI 膜粘連蛋白6抗體
ANKRD42 錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體
Anillin 胞環(huán)蛋白肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體
Adenovirus 5 E1A binding protein 腺病毒5結(jié)合蛋白BS69抗體(骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關(guān)分子1)
APOA1 載脂蛋白A1抗體
ATG16L 自噬相關(guān)蛋白16A抗體
phospho-ATG4D(Ser15) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
Phospho-ATG4C(Ser451) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
phospho-ATG7(Ser95) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白7抗體
phospho-ATG16A(Ser287) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體
phospho-ATG9A(Ser735) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白9A抗體
phospho-ATG4D(Ser341) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
phospho-ATG4D(Ser467) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
phospho-TEM8 (Tyr382) 磷酸化血管內(nèi)皮標志物8抗體
phospho-ATG4A(Ser100) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4A抗體
phospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
phospho-ATG16A(Ser213) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體
phospho-AKT3 (Ser472) 磷酸化蛋白激酶AKT3抗體
phospho-ADRB2 (Ser261) 磷酸化腎上腺素能受體β2抗體
phospho-AQP2(Ser261) 磷酸化水通道蛋白2抗體
phospho-ATG3 (Tyr18) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白3抗體
ALDOB 醛縮酶2抗體
AMY2A 胰腺α淀粉酶抗體
ANKRD11 錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體
phospho-c-ABL1+2 (Tyr393+429) 磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體
phospho-ATF2 (Thr53) 磷酸化活化復制因子2抗體
超氧化物歧化酶(SOD)測試盒 [ 測總SOD ]AKR1D1 醛固酮還原酶家族1成員D1抗體
ARP4 肝血管**素相關(guān)蛋白抗體
ABHD5 自水解酶結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。


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