1 色譜柱規(guī)格

產(chǎn)品名稱	理論塔板數(shù)	基 質(zhì)	分離模式	抗衡離子	排阻限	尺寸I.D.×L(mm)
KS-803	17,000 以上	苯乙烯-二乙烯基苯共聚物	SEC+配位體交換	磺基（Na2+）	50,000	8.0×300

標(biāo)準(zhǔn)使用條件：流動(dòng)相 H2O；流量 0.5～1.0 mL/min；色譜柱溫度 50～85℃

2 使用注意事項(xiàng)

  Shodex SUGAR KS-803 可以只用水作流動(dòng)相，對(duì)單糖、二糖、寡糖、多糖及糖醇等碳水化合物或非離子性的水溶性物質(zhì)進(jìn)行分離。

Ⅰ 使用注意事項(xiàng)

（1）操作上注意

1）作為流動(dòng)相的脫離子水，用0.45μm 的過(guò)濾器過(guò)濾，加熱到60℃后，放入超聲波清洗器中，邊超聲邊減壓充分脫氣。使用了在線脫氣機(jī)的話可省略前面的脫氣操作。

2）避免突然壓力或流量的改變。

不要超過(guò)色譜柱的壓力上限。超過(guò)壓力上限的話會(huì)使性能降低，無(wú)法回復(fù)。

3）糖類在色譜柱溫度60℃以上分析分離效果好。但不要超過(guò)85℃

4）樣品親水性高會(huì)引起吸附，使保留體積增大。此時(shí)在流動(dòng)相中添加乙醇、乙腈等極性有機(jī)溶劑，可減少保留體積。要注意添加有機(jī)溶劑的濃度要在20%以下。

5）流動(dòng)相去離子水中如果混有有機(jī)物或金屬離子的話，會(huì)導(dǎo)致糖峰形變寬。

（2）安裝色譜柱

1）色譜柱安裝之前請(qǐng)用分析用流動(dòng)相對(duì)裝置進(jìn)行完全置換。

2）如果裝置中使用了與水不互溶的有機(jī)溶劑的話，首先用丙酮、乙醇等與水互溶的有機(jī)溶劑置換后再置換成水。

3） 如果使用了進(jìn)樣環(huán)，請(qǐng)別忘記對(duì)進(jìn)樣環(huán)中的溶劑和空氣進(jìn)行置換。

4）色譜柱連接時(shí)注意避免空氣混入。

（3）色譜柱拆取與保存

1）色譜柱加熱使用后，在保持0.2mL/min 送液狀態(tài)下色譜柱冷卻至室溫。

2）色譜柱從裝置中取下后，放在溫度波動(dòng)不大（18～28℃）的場(chǎng)所保存。

絕對(duì)要避免色譜柱內(nèi)溶劑凍結(jié)現(xiàn)象的發(fā)生。

Ⅱ 樣品前處理

（1）樣品用流動(dòng)相溶解。

（2）樣品溶液與流動(dòng)相不同時(shí)，進(jìn)樣后會(huì)生成沉淀，堵塞色譜柱的情況。

為了降低溶劑峰，樣品盡量用與流動(dòng)相相同的溶劑來(lái)溶解。

（3）樣品是水溶性，并且含有乙醇等有機(jī)溶劑時(shí)，要用水將有機(jī)溶劑濃度稀釋到20%

以下。

（4）樣品含有蛋白質(zhì)時(shí)，要除去蛋白質(zhì)。

樣品溶液約5mL 中加入數(shù)滴磺基水楊酸溶液（20g/dL）混合后，再用0.45μm 過(guò)濾器過(guò)濾。

3 色譜柱性能的測(cè)試方法

按照下面的條件，對(duì)色譜柱進(jìn)行性能測(cè)試（詳情請(qǐng)參考色譜柱附帶的出廠檢查報(bào)告COA）

4 色譜柱的再生

如果色譜柱吸附了不純物，果糖或葡萄糖的峰會(huì)變寬。

可按照下面的操作對(duì)色譜柱進(jìn)行再生。

再生后請(qǐng)置換成去離子水。

（也可用0.1N NaOH 水溶液進(jìn)樣40μL 的方法來(lái)進(jìn)行再生）