服務(wù)介紹
1)技術(shù)原理:
石蠟切片（paraffin section）是組織學(xué)常規(guī)制片技術(shù)中為廣泛應(yīng)用的方法。石蠟切片不僅用于觀察正常細(xì)胞組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)，也是病理學(xué)和法醫(yī)學(xué)等學(xué)科用以研究、觀察及判斷細(xì)胞組織的形態(tài)變化的主要方法，而且也已相當(dāng)廣泛地用于其他許多學(xué)科領(lǐng)域的研究中?；畹募?xì)胞或組織多為無色透明，各種組織間和細(xì)胞內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間均缺乏反差，在一般光鏡下不易清楚區(qū)別出；組織離開機(jī)體后很快就會死亡和產(chǎn)生組織腐敗，失去原有正常結(jié)構(gòu)，因此，組織要經(jīng)固定、石蠟包埋、切片及染色等步驟以免細(xì)胞組織死亡，而能清晰辨認(rèn)其形態(tài)結(jié)構(gòu)。
冰凍切片是指將組織在冷凍狀態(tài)下直接用切片機(jī)切片。它實(shí)際上是以水為包埋劑，將組織進(jìn)行冰凍至堅(jiān)硬后切片的。在冰凍切片前組織不經(jīng)過化學(xué)藥品處理或加熱過程，大大縮短了制片時間。同時，由于此法不需要經(jīng)過脫水、透明和浸蠟等步驟，因而較適合于脂肪、神經(jīng)組織和一些組織化學(xué)的制片，并作為快速切片的方法應(yīng)用在臨床診斷
2）特點(diǎn)：
石蠟切片標(biāo)本可以長期保存使用，為長久性顯微玻片標(biāo)本。
冰凍切片制作過程較石蠟切片快捷、簡便，而多應(yīng)用于手術(shù)中的快速病理診斷．組織變化不大,能很好保存脂肪，類脂等成分。能夠比較完好地保存各種抗原活性及酶類，特別是對于那些對有機(jī)溶劑或熱的溫度耐受能力較差的細(xì)胞膜表面抗原和水解酶保存較好。
石蠟切片
（一）石蠟切片前的準(zhǔn)備
1．切片刀。傳統(tǒng)的切片刀在使用之前，要在顯微鏡下檢查刀口的損傷程度，然后進(jìn)行磨刀?，F(xiàn)在也可以使用一次性刀片，可省去磨刀。
2．修整蠟塊：切去組織周圍過多的石蠟，一般情況下在組織周圍留有約1~2mm的石蠟邊，兩邊平行。
3．蠟塊固定：修整好的蠟塊先固定在事先準(zhǔn)備好的小方木塊或者金屬塊上，固定方法是把蠟鏟先在酒精燈上加熱，再將蠟塊底部烙熔，迅速烙粘在小方木塊或金屬塊底座上。
4．載玻片擦洗干凈后，在其表面涂上粘附劑（蛋白甘油、APES或多聚賴氨酸），根據(jù)染色方法選擇不同的粘附劑。
5．準(zhǔn)備好毛筆、鑷子、染色架。
6．調(diào)好展片器內(nèi)水的溫度（45℃），有時也可以加些酒精到水中。
（二）石蠟切片
1．將切片刀裝在刀片機(jī)的刀架上并固定緊，固定蠟塊底座或蠟塊，調(diào)整蠟塊與刀至合適位置，刀刃與蠟塊表面呈5度角。
2．切片多使用輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)，切片時，左手執(zhí)毛筆，右手轉(zhuǎn)切片機(jī)轉(zhuǎn)輪，先修出組織塊。
3．調(diào)整切片機(jī)上的切片厚度為4~7μm，然后切片。
4．切片可以是單張，也可以是連續(xù)切片形成蠟帶
5．展片和撈片：
（1）直接展片法：在載玻片上滴加幾滴蒸餾水，然后把切片鋪在小滴上面，用酒精燈在載玻片下面加熱，待展平，傾斜載玻片，倒棄多余水分，同時擺正切片。
（2）溫水漂浮法：此法用展片機(jī)或者用恒溫水浴箱，先使水溫保持在45~50℃，用左手拿毛筆輕輕托起切片，用右手用眼科鑷子夾起切片的一角，正面向上輕輕平鋪放置于展片器的水面上，動作要輕快，切好的石蠟切片漂浮在溫水中受熱后及在表面張力的作用會自然平整地展開，必要時可用眼科鑷輕輕拔開，然后撈片，并及時編號。
6．展好的切片在室溫下稍微干燥后，放在40℃恒溫烤箱中，小片組織30分鐘即可，大的需12~24小時，烤干備用。
（三）注意事項(xiàng)
1．切片刀刃傾斜過大或過小都不能正常進(jìn)行切片。
2．修整蠟塊時要細(xì)心，看清楚組織在蠟塊中的位置，以免將需要的組織修掉。
3．連續(xù)轉(zhuǎn)動切片機(jī)的轉(zhuǎn)輪時，速度要均勻，不能時快時慢，以免切片厚薄不一。
4．使用輪轉(zhuǎn)式切片機(jī)切片時，是由下向上切，為得到定然整的切片，防止組織出現(xiàn)刀紋裂縫，應(yīng)將組織硬、脆難切的部分放在上端，如皮膚應(yīng)將表皮部分向上，腸胃等組織應(yīng)將漿膜面面朝上。
5．用展片器展片時，水溫應(yīng)根據(jù)使用的石蠟熔點(diǎn)進(jìn)行了調(diào)整，一般低于石蠟熔點(diǎn)10~15℃；撈片的時候動作要輕、稍快。動作太大容易出現(xiàn)氣泡。如果沒有展片器可以用溫水浴鍋來代替。
6．單個切片要擺到載玻片的1/3與2/3交界處；連續(xù)切片的粘片順序一般是從左到右，組織切片較小是，可以并列粘貼2~3條蠟帶。
7．烤片的溫度不宜過高；烤片的時間要合適。腦組織要待稍微晾干一些后，才能烤片，否則容易產(chǎn)生氣泡影響染色和觀察。
冰凍切片
冰凍切片是指將組織在冷凍狀態(tài)下直接用切片機(jī)切片。它實(shí)際上是以水為包埋劑，將組織進(jìn)行冰凍至堅(jiān)硬后切片的。在冰凍切片前組織不經(jīng)過化學(xué)藥品處理或加熱過程，大大縮短了制片時間。同時，由于此法不需要經(jīng)過脫水、透明和浸蠟等步驟，因而較適合于脂肪、神經(jīng)組織和一些組織化學(xué)的制片，并作為快速切片的方法應(yīng)用在臨床診斷。
1. 取材： 應(yīng)盡可能快地采取新鮮的材料，防止組織發(fā)生死后變化。
2. 速凍： 為了較好地保存細(xì)胞內(nèi)的酶活性或盡快制成切片標(biāo)本的需 要，一般在取材后就要立刻對組織塊進(jìn)行速凍，使組織溫度驟降，縮短降溫的時間，減少冰晶的形成。 液氮速凍切片法是實(shí)驗(yàn)室常用的速凍切片方法。具體做法是將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內(nèi)（直徑約2cm），如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織，然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內(nèi)，當(dāng)盒底部接觸液氮時即開始?xì)饣序v，此時小盒保持原位切勿浸入液氮中，大約10-20s組織即迅速冰結(jié)成塊。在制成凍塊后，即可置入恒冷箱切片機(jī)冰凍切片。若需要保存，應(yīng)快速以鋁箔或塑料薄膜封包，立即置入-80℃冰箱貯存?zhèn)溆谩?/span>
3．固定： 樣品托上涂一層OCT包埋膠，將速凍組織置于其上，4℃冰箱預(yù)冷5-10min讓OCT膠浸透組織。 取下組織置于錫箔或者玻片上，樣品托速凍。 組織置于樣品托上，其上再添一層OCT膠，以覆蓋為宜，速凍架（PE）上30min。
切片： 恒溫冰凍切片機(jī)為較理想的冰凍切片機(jī)，其基本結(jié)構(gòu)是將切片機(jī)置于低溫密閉室內(nèi)，故切片時不受外界溫度和環(huán)境影響，可連續(xù)切薄片至5-10μm。切片時，低溫室內(nèi)溫度以-15℃～-20℃為宜，溫度過低組織易破碎，抗卷板的位置及角度要適當(dāng)，載玻片附貼組織切片，切勿上下移動。切好室溫放置30min后，入4℃丙酮固定5~10min，烘箱干燥20min。PBS洗5min×3。進(jìn)行抗原熱修復(fù)，微波熱修復(fù)也可，室溫自然冷卻。可用3%H2O2孵育5~10min，消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性。
5．**熒光染色：
冰凍切片室溫晾干15min,可用含10％正常山羊血清的PBS室溫封閉切片1 小時（此步可不洗）
滴加適當(dāng)比例稀釋的一抗或一抗工作液(抗體的量視組織大小而定，原則是可以均勻覆蓋組織面，且整個過程中不會使組織干涸)，將切片放在加了PBS的**組化濕盒，室溫孵育2小時或4℃過夜。
**天先將濕盒放到37℃回溫1h，然后吸取片上的一抗進(jìn)行回收，將切片插入到小染缸PBS沖洗。
滴加用PBS稀釋好的二抗（避光）置于分子雜交箱中37℃孵育1 小時。 回收二抗，切片置于染缸內(nèi)，PBS洗5min×3次。
滴加DAPI工作液染核，室溫10-20min(工作濃度0.1%染色15min)。
回收DAPI,滴加5-10μl抗熒光衰減封片劑或中性樹膠，用處理干凈的蓋玻片封片，即可到熒光顯微鏡或者共聚焦顯微鏡下觀察拍照。做好的片放在切片盒內(nèi)，置于4℃冰箱，可保存一周左右。
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