生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

商品介紹：

測定意義：

海藻糖又稱為漏蘆糖、蕈糖，是由兩個葡萄糖分子組成的一個非還原性雙糖，能夠在高溫、高寒、高滲透壓及干燥失水等惡劣環(huán)境條件下在細(xì)胞表面形成獨特的保護(hù)膜，有效地保護(hù)生物分子結(jié)構(gòu)不被破壞，從而維持生命體的生命過程和生物特征。

植物體內(nèi)主要以葡萄糖為底物合成海藻糖，海藻糖-6-磷酸酯酶 （trehalose 6-phosphate phosphatase，TPP）是該途徑中海藻糖合成關(guān)鍵酶之一，該反應(yīng)首先在海藻糖-6-磷酸合成酶（trehalose-6-phosphate synthase，TPS）的作用下，催化尿苷二磷酸葡萄糖（UDPG）和 6-磷酸葡萄糖**中間產(chǎn)物6-磷酸海藻糖，再在TPP的作用下去磷酸化，**海藻糖。

測定原理：

TPP催化海藻糖-6-磷酸產(chǎn)生海藻糖，同時釋放出???酸根，使用鉬銻抗比色法測定。

需自備的儀器和用品：  

酶標(biāo)儀、水浴鍋、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

SCH-1473759 hydrochloride  Aurora A和Aurora B抑制劑（SCH-1473759 hydrochloride）  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

肥大細(xì)胞染色液(醛品紅-橙黃G法)  4×20ml|4×50ml

PDTC (NF-κB抑制劑/抗氧化劑)  1g|5g

孔雀石綠水溶液(5%)  100ml

Propidium iodide  碘化丙啶(PI)  1ml

脂氧合酶(LOX)測試盒(微量法)  100管/96樣

Catalase (CAT) assay kit (Visible light)  過氧化氫酶測定試劑盒(可見光法)  100管/96樣

Alkaline Phosphatase Immunohistochemistry Kit (Rat)  AP**組織化學(xué)試劑盒(大鼠)  100次|500次|1000次

轉(zhuǎn)氫酶-1測試盒(紫外分光光度法)  50管/48樣

Rosuvastatin Calcium  HMG-CoA還原酶抑制劑(Rosuvastatin Calcium)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

NECA  腺苷受體激動劑(NECA)  1mL(10mM)|5mg|10mg

G-5555 hydrochloride  PAK1抑制劑  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

Amuvatinib  多靶點抑制劑（Amuvatinib）  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Ro 48-8071 fumarate  氧化鯊烯環(huán)化酶抑制劑  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

海藻糖6磷酸酯酶(TPP)生化試劑盒（微量法）人Toll樣受體4（TLR-4）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  

人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人糖皮質(zhì)**受體β(GR-β)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

小鼠雙酪氨酸（dityrosine）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人γ干擾素誘導(dǎo)單核細(xì)胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

豚鼠瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

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