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產(chǎn)品資料

蔗糖磷酸化酶(SP)生化試劑盒(微量法)

蔗糖磷酸化酶(SP)生化試劑盒(微量法)
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:蔗糖磷酸化酶(SP)生化試劑盒(微量法)
  • 產(chǎn)品型號:100管/96樣
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
蔗糖磷酸化酶(SP)生化試劑盒(微量法)測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
產(chǎn)品描述

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主**,技術(shù)**團隊,操作簡便快捷,規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇。

產(chǎn)品名稱

測定方法

規(guī)格

貨號

蔗糖磷酸化酶(SP)生化試劑盒(微量法)

微量法

100管/96樣

BJ-01611224-100管/96樣

商品介紹:

測定意義:

SP(EC2.4.1.7)主要存在于微生物和植物中,裂解葡萄糖苷鍵,催化葡萄糖基轉(zhuǎn)移到果糖、木糖、半乳糖和鼠李糖等,合成相應(yīng)的葡萄糖基低聚糖。此外,SP還能催化氫醌合成熊果苷,具有極強的美白效果,在化妝品工業(yè)中具有重要應(yīng)用。

測定原理:

SP能夠以磷酸為受體,催化蔗糖產(chǎn)生1-磷酸葡萄糖,在葡萄糖磷酸變位酶催化下變位為6-磷酸葡萄糖,在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下還原NADP+**NADPH,導(dǎo)致340nm光吸收值增加。測定340nm吸光度增加速率,即可計算SP活性。

自備實驗用品及儀器:

天平、低溫離心機、恒溫水浴鍋、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。


儀器:

1、分光光度計/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm)

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

特點:

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致公認是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標(biāo)準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

SN 2  TRPML3離子通道激活劑(SN 2)  1mL(10mM)|10mg|50mg

CCT007093  PPM1D抑制劑(CCT007093)  1mL(10mM)|10mg|50mg

BML-277  激酶2(Chk2)抑制劑(BML-277)  1mL(10mM)|10mg|50mg

Torcetrapib  CETP抑制劑(Torcetrapib)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

精子形態(tài)學(xué)染色液(巴氏法)  4×20ml|4×100ml|4×500ml

TBS緩沖液(0.02mol/L,pH8.2)  500ml

Van Gieson染色液  3×50ml

FITC Immunofluorescence Detection Kit (Human)  FITC**熒光檢測試劑盒()  100|300

FAB固定液  500ml

Tandospirone  5-HT1A受體激動劑(Tandospirone)  1mL(10mM)|10mg|50mg

PF-3845  FAAH抑制劑(PF-3845)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

S0859  NBC抑制劑(S0859)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

CDK-IN-2  CDK抑制劑(CDK-IN-2)  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

Baricitinib phosphate  JAKJAK2抑制劑  1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

蔗糖磷酸化酶(SP)生化試劑盒(微量法)α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人天青殺素(AZU)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

兔子纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

小鼠髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠膀胱瘤抗原(BTA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

大鼠轉(zhuǎn)化生長因于α(TGFα)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  

人癌胚抗原(CEA/CD66)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人抗核糖體P蛋白抗體(ARPA/Rib-P)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

小鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

人細胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  

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