操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。
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產(chǎn)品名稱
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測(cè)定方法
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規(guī)格
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貨號(hào)
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可溶性淀粉合成酶(SSS）生化試劑盒（微量法）
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微量法
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100管/96樣
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BJ-01611209-100管/96樣
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商品介紹：
測(cè)定意義
SSS（EC 2.4.1.21）通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中，催化淀粉鏈延長(zhǎng)，主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。
測(cè)定原理
SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng)，將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時(shí)**ADP，在反應(yīng)體系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，NADPH**量與前一步反應(yīng)中ADP**量呈正比，340nm下測(cè)定NADPH增加量即可計(jì)算SSS活性。
需自備的的儀器和用品
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說,其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
BMS-509744 Itk激酶抑制劑(BMS-509744) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
SAR407899 hydrochloride ROCK激酶抑制劑（SAR407899 hydrochloride） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
N3PT 轉(zhuǎn)酮醇酶(TK)抑制劑（N3PT） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Copper-ATPase assay kit 銅－ATP酶測(cè)定試劑盒(比色法) 100管/50樣
Seletalisib PI3Kδ抑制劑(Seletalisib) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
心肌ATPase染色液 2×50ml
DS-1040 Tosylate TAFIa抑制劑(DS-1040 Tosylate) 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
過氧化氫酶(CAT)測(cè)試盒(紫外分光光度法) 50管/48樣
Trifluoperazine dihydrochloride 多巴胺D2受體抑制劑 1mL(10mM)|100mg|500mg
Western洗滌液 100ml|500ml
紅色標(biāo)本保色預(yù)處理液Ⅰ 500ml
Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit Annexin V-FITC細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒 20次|50次
5-Aminoimidazole-4-carboxamide 1-β-D-ribofuranoside AMPK激活劑(AICAR) ,＞98% 50mg|200mg|1g
NVP-LCQ195 CDK雜環(huán)類抑制劑（NVP-LCQ195） 1mL(10mM)|5mg|10mg
可溶性淀粉合成酶(SSS）生化試劑盒（微量法）人白介素16(IL-16)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 SF9, 昆蟲卵巢細(xì)胞
人抗網(wǎng)硬蛋白抗體(ARA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 BRL 3A, 大鼠肝正常細(xì)胞
人血小板膜糖蛋白Ⅳ(GP-Ⅳ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HK-2, 腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞
小鼠對(duì)氨基苯甲酸(PABA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HET-1A, 食管上皮細(xì)胞
豬促甲狀腺素釋放**(TRH)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
大鼠牛小腸堿性磷酸酶(CIAP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 GC-1, 鼠精原細(xì)胞
人28S抗核糖體抗體(28S rRNP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 293A，胚腎上皮細(xì)胞系（腺病毒包裝級(jí)別）
人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 hDPSCs, 前磨牙牙髓干細(xì)胞
人胎盤泌素(PL)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 293T, SV40轉(zhuǎn)化的胚腎上皮細(xì)胞系
小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 HBE, 正常支氣管上皮細(xì)胞系
豚鼠白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞
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