生化法檢測(cè)試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡(jiǎn)便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。
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產(chǎn)品名稱
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測(cè)定方法
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規(guī)格
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貨號(hào)
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磷脂酶D（PLD）生化試劑盒（微量法）
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微量法
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100管/96樣
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BJ-01611191-100管/96樣
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商品介紹：
測(cè)定意義
磷脂酶D（EC3.1.4.4）即磷脂酰膽堿水解酶，是催化磷酸二酯鍵水解和堿基交換反應(yīng)的一類酶的總稱，廣泛存在于高等動(dòng)植物和**等多種生物體中，具有參與細(xì)胞脂質(zhì)代謝、信號(hào)傳導(dǎo)、生物膜形成的抗逆境脅等生理功能。
測(cè)定原理
磷脂酶D催化水解磷脂酰膽堿末端的磷脂酰二酯鍵**磷脂酸和膽堿，膽堿在膽堿氧化酶催化作用下**甜菜堿和過(guò)氧化氫，過(guò)氧化氫在過(guò)氧化氫酶的作用下將4-氨基安替比林和重蒸酚氧化成粉紅色物質(zhì)，在500nm處有特征吸收峰。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器
天平、研缽、超速冷凍離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、無(wú)水乙醇。
儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
特點(diǎn):
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速
操作步驟:
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
4. 每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。
9-Aminocamptothecin 拓?fù)洚悩?gòu)酶I抑制劑(9-Aminocamptothecin) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
PF-8380 hydrochloride autotaxin抑制劑（PF-8380） 1mL(10mM)|5mg
Voglibose α-葡萄糖苷酶抑制劑(Voglibose) 1mL(10mM)|50mg|100mg
Lactate dehydrogenase detection kit 乳酸脫氫酶(LDH)測(cè)試盒(微量法) 100管/48樣
硼砂緩沖液(0.05mol/L,pH9.3-10.1) 500ml
內(nèi)源性鏈親和素封閉液 100ml
英文名稱 CCK-8法細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒 500T
NAD+/NADH熒光檢測(cè)試劑盒 50T|100T
Cladribine adenosine deaminase抑制劑（Cladribine） 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
BAMB-4 ITPKA抑制劑(BAMB-4) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
SC144 gp130抑制劑(SC144) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-5172 丙型肝炎病毒NS3/4a蛋白酶抑制劑(MK-5172) 1mL(10mM)|1mg|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
伊紅染色液(水溶,1%) 100ml|500ml
Ca2+Mg2+-ATPase assay kit 超微量Ca2+Mg2+-ATP酶測(cè)定試劑盒(比色法) (測(cè)紅細(xì)胞)100管/50樣|(測(cè)紅細(xì)胞)50管/25樣|(測(cè)組織、普通細(xì)胞)100管/50樣|(測(cè)組織、普通細(xì)胞)50管/25樣
磷脂酶D（PLD）生化試劑盒（微量法）兔子上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
小鼠雙氫睪酮(DHT)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 腦成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
大鼠白三烯B5(LTB5)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 小腦顆粒細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
大鼠瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 晶狀體上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
人γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 角膜上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
人抗肝細(xì)胞胞質(zhì)1型抗體(LC1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
人細(xì)胞凋亡抑制因子(IAP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
豚鼠主要組織相容性復(fù)合體(MHC/GPLA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 角膜成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
小鼠細(xì)小病毒（CPV）ELISA試劑盒96T/48T試劑盒 小梁網(wǎng)細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
猴α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 角膜內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
大鼠抵抗素(Resistin)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒 視網(wǎng)膜muller細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL
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