商品介紹：

測定意義：                          

胰蛋白酶選擇性水解變性蛋白質(zhì)中由賴氨酸或精氨酸的羧基所構(gòu)成的肽鏈，是一種重要的消化酶。此外，胰蛋白酶還廣泛應(yīng)用于膿胸、血胸、外科炎癥、潰瘍、創(chuàng)傷性損傷等所產(chǎn)生的局部水腫、血腫及膿腫等的輔助**。

測定原理：

胰蛋白酶催化水解TAME的酯鍵，釋放出的游離羧基與反應(yīng)體系中的氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，導(dǎo)致溶液的pH值降低，以苯酚紅為指示劑，測定溶液在555nm處吸收值的變化，可以快速測得胰蛋白酶活性數(shù)據(jù)。胰蛋白酶在一定范圍內(nèi)與555nm處吸收值的降低呈良好的線性關(guān)系。分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、研缽、冰和蒸餾水。

儀器：

1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機(jī)

4、漩渦混勻器

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主**，技術(shù)**團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

Moexipril hydrochloride  血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（Moexipril hydrochloride）  1mL(10mM)|50mg|100mg

Val-Cit-PAB-MMAE  Val-Cit-PAB-MMAE  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

FH535  Wnt/beta-catenin和PPAR信號通路抑制劑(FH535)  1mL(10mM)|10mg|50mg

Delafield蘇木素染色液  100ml|500ml

肌纖維染色液(Puchtler鞣酸偶氮熒光桃紅法)  5×50ml

Afatinib dimaleate  EGFR/HER2抑制劑  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

Sucrose measurement kit  蔗糖測定試劑盒(紫外比色法)  50管/48樣

**血清防腐劑(10×,熒光抗體用)  50ml

木質(zhì)素染色液(甲基紅法)  50ml

(S)-(+)-Rolipram  PDE4抑制劑((S)-(+)-Rolipram)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

RET Kinase inhibitor 1  RET激酶抑制劑（RET Kinase inhibitor 1）  1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

GS-7340 hemifumarate  HIV-1核苷酸逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑  1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Oxaprozin  COX-1和COX-2抑制劑(Oxaprozin)  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

Daunorubicin Hydrochloride  拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑  1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

胰蛋白酶生化試劑盒（微量法）人橋粒芯糖蛋白-3(Dsg-3)ELISA試劑盒96T/48T試劑盒  CW-2(結(jié)腸癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  CRT(神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  D283 Med(腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

豬血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  EA.hy926(臍靜脈細(xì)胞融合細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  ECV-304(臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  EJ(膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人環(huán)加氧酶2(COX-2)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  H-97(高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

人神經(jīng)趨化蛋白(fractalkine/CX3CL1)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HCC94(**鱗癌細(xì)胞（高分化）) 5×106cells/瓶×2

兔一氧化氮合成酶(NOS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HCCLM3(高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HELF(胚肺成纖維細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

小鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒96T/48T試劑盒  HEL(紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2

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