訂購信息：
產(chǎn)品名稱：肉毒桿菌A/B型（CB-A/B）熒光定量PCR試劑
英文名稱：詳見說明
貨號：BJ-01R5107
產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒
運(yùn)輸：低溫
保存：負(fù)20度
有效期：一年
貨期：現(xiàn)貨
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運(yùn)輸】：
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應(yīng)不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融（多凍融3次）；
u 運(yùn)輸：采用**或泡沫箱加冰密封進(jìn)行運(yùn)輸。
本公司產(chǎn)品僅用于科研。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
1、 酶標(biāo)板：一塊（96孔）
2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
使用方法:
一、樣品 RNA 的制備
1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆轉(zhuǎn)錄）反應(yīng)合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反應(yīng)體系（20 μL 體系）
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴(yán)格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶（含 RI），
反應(yīng)終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應(yīng)。
5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應(yīng)，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
T 26c disodium salt 1mg Nimbin 1mg
Fumarate hydratase-IN-2 sodium salt 10mg Seselin 1g
Pivagabine 2μg HCV Core Genotype-3/10 1mg
Luciferase, firefly 5mg ZINC00881524 20μg
H-Gly-Met-OH 25g CAY10510 1mg
PF-06282999 25mg Cyclo(-Ser-Ser) 5mg
PKNOX1 Human 5mg PROTAC CDK9 Degrader-1 10g
NVP-AEW541 10mM*1mLinDMSO Oritavancin (phosphate) 10mg
Fmoc-D-Thr-ol 25μg 2-Pyridylamide oxime 10mg
PD 174265 5mg BMY-43748 25mg
RPL5 Human 1mg TGFBR1 Human 50mg
NO-Indomethacin 10μg Cefathiamidine 10mg
KPT-9274 1mg 4-Methylumbelliferyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-Glucopyranoside 5mg
SP 100030 100mg SMCC-DM1 (DM1-SMCC) 2μg
Fmoc-(Dmb)Leu-OH 500μg Illudin S 25mg
肉毒桿菌A/B型（CB-A/B）熒光定量PCR試劑FLLL32 FLLL32，一種姜黃素的合成類似物，是 JAK2/STAT3 的雙重抑制劑，具有抗腫瘤癌活性。
替吡法尼;Tipifarnib (R115777; IND 58359) Tipifarnib (R115777; IND 58359) 是一種具有潛在抗腫瘤活性的非擬肽喹啉酮。Tipifarnib (R115777; IND 583
3-(3,4-Dihydroxyphenyl)acrylaldehyde N/A
A-83-01 A 83-01 是有效的 TGF-β I 型受體 ALK5，ALK4 和 ALK7 的抑制劑，能夠抑
GENZ-644282 Genz-644282 是一種非喜樹堿類拓?fù)洚悩?gòu)酶 I (topoisomerase I) 抑制劑，可用于癌癥研究。
JNJ-40411813 (ADX-71149) JNJ-40411813 (ADX-71149) 是一新型 mGlu2R 正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑，EC50 值為 147 nM。
甲磺酸洛美他派;Lomitapide mesylate (AEGR-733 mesylate; BMS-201038 mesylate) Lomitapide(AEGR-733; BMS-201038)甲磺酸鹽是高效MTP蛋白抑制劑，體外IC50值為8nM。
洛美他派;Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038) Lomitapide (AEGR-733; BMS-201038)是高效的微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)移蛋白(MTP)抑制劑， 體內(nèi)試驗(yàn)的IC50值為8 nM。
PF-562271 besylate (PF562271 besylate; PF 562271 besylate) PF-562271 besylate 是有效，可逆，ATP競爭性的 FAK 和 Pyk2 激酶抑制劑，IC50
TA103(bms-247615) TAS-103 是一種 DNA 拓?fù)洚悩?gòu)酶 I/II (topoisomerase I/II) 雙重抑制劑，可用于癌癥研究。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細(xì)胞中檢出一個靶細(xì)胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達(dá)3個RFU(空斑形成單位)；在學(xué)中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板?？芍苯佑门R床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
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