訂購信息：
產(chǎn)品名稱：小反芻獸疫通用型/疫苗株（PPR-U/ PPR-V）雙重PCR方法
英文名稱：詳見說明
貨號：BJ-01R5101
產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒
運輸：低溫
保存：負20度
有效期：一年
貨期：現(xiàn)貨
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反復凍融，有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】：
u 樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
u 存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（多凍融3次）；
u 運輸：采用**或泡沫箱加冰密封進行運輸。
本公司產(chǎn)品僅用于科研。
【自備試劑】:
核酸提取試劑，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒，也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
1、 酶標板：一塊（96孔）
2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液：1×20ml。
4、 檢測稀釋液A：1×10ml。
5、 檢測稀釋液B：1×10ml。
使用方法:
一、樣品 RNA 的制備
1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意：可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二：RT（逆轉錄）反應合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反應體系（20 μL 體系）
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴格按順序加入 6μL RT Buffer（含 dNTP）和 2μL MMLV 逆轉錄酶（含 RI），
反應終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。
5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應，然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用，丌需要純化。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
WNT3A Human 5mg N-(DOB) Fentanyl (hydrochloride) 1g
SLAMF6 Human 10mg Rocastine (AHR-11325) 20mg
SDF2 Human 500mg JWH 203 4-chlorophenyl isomer 500mg
RAB4A Human 1mg BMY-25271 10mM*1mLinDMSO
Prostaglandin A1 1mg TC 1698 dihydrochloride 50mg
ZLN024 10μg Phenacetin 100mg
Fmoc-Trp(Me)-OH 2μg LIF Human, Yeast 5μg
TARS Human 250mg Cephaeline 2μg
Boc-Leu-ONp 1mg Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 50mg
CAY10443 25g Quetiapine sulfoxide dihydrochloride 25g
H-Hyp-OH 25g H-Gly-pNA 5mg
Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) 10mg ARN-509 5mg
H-Tyr-OMe.HCl 10mg Norharmane 300ug
Palmitoyl-D-carnitine (chloride) 1mg Tipiracil hydrochloride 5mg
ICI 153110 500μg YAP-TEAD-IN-1 TFA 10mM(in1mLDMSO)
小反芻獸疫通用型/疫苗株（PPR-U/ PPR-V）雙重PCR方法人FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人EJ抗體/抗甘氨酰tRNA合成酶抗體(EJ/GlyRS)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人EB病毒IgG(EBv IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人EB病毒IgA(EBv IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人D-乳酸（D-LAC）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
人D二聚體(D2D)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑??? 組裝/原裝
人DNA結合蛋白(DBP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在學中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
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