PCR實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)：

PCR起源：熒光定量PCR是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)，該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的，與變通PCR相比，F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點(diǎn)。與普通PCR相比。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

優(yōu)勢(shì)：

    1.   特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保

所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)及血清型的特異檢測(cè)。

    2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證。

    3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。

    4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。

    5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。

    6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性???驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

注意事項(xiàng):

所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書進(jìn)行；

試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，完全混勻并短暫離心；

反應(yīng)液應(yīng)避光保存；

反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；

使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服；

樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行，以免交叉污染；

實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器；

試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待，并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物**通則》進(jìn)行處理。

檢測(cè)方法的局限性:

樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān)；

樣本提取過(guò)程中沒有控制好交叉污染，會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果；

陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏，會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果；

病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

不同的提取方法存在提取效率差異，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果；

試劑運(yùn)輸，保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降，出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果；

本檢測(cè)結(jié)果僅供參考，如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

操作程序：

由您提供該實(shí)驗(yàn)中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；

商定服務(wù)收費(fèi)、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。

有您提供實(shí)驗(yàn)所需的足夠量的實(shí)驗(yàn)樣本（100mg組織或107），本公司不接受您提供的RNA樣本

PCR所需引物/探針（如果用探針?lè)ǎ?，可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計(jì)合成（費(fèi)用另計(jì)）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。

我們進(jìn)行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴(kuò)增、數(shù)據(jù)分析。

提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告，包括實(shí)驗(yàn)過(guò)程、所用儀器試劑、擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。

Hydroxyzine D4 dihydrochloride  10mg  VEGF Rat, His  10mg    

GW 766994 (GW 994)  10mg  AB-FUBINACA (CRM)  1mg    

Tracheloside  10mM(in1mLDMSO)  5-trans Prostaglandin E2  25μg    

ICI 63197  10mg  1,7-Dihydroxy-2,3-methylenedioxyxanthone  5μg    

Garenoxacin Mesylate hydrate (BMS284756 (Mesylate hydrate))  100mg  Sigma-1 receptor antagonist 2  100mg    

Fmoc-p-Me-D-Phe-OH  50mg  H-Gly-Asp-Arg-Ala-Asp-Gly-Gln-Pro-Ala-Gly-Asp-Arg-Ala-Asp-Gly-Gln-Pro-Ala-OH  5g    

Nesfatin-1 (30-59) (human)  5mg  AR-13324 mesylate  5mg    

Avapritinib  5mg  Axitinib Sulfoxide  250mg    

Bosentan Hydrate  2mg  BACE-IN-1  100mg    

SID 7969543  1mg  5,7-Dichlorokynurenic acid sodium salt  1mg    

MRT68921 dihydrochloride  1mg  Calicheamicin  250μg    

Boc-D-Cys(pMeBzl)-ol  2μg  CL-387785 (EKI-785)  5mg    

3-Bromoamphetamine (hydrochloride)  25g  IRAK inhibitor 4  1μg    

Prepro-Atrial Natriuretic Factor (104-123) (human)  100mg  OptoBI-1  10mg    

Bz-Met-OH  500mg  Thioarginine (hydrobromide)  100mg    

粘附性大腸桿菌熒光-PCR法R788; Fostamatinib  Fostamatinib (R788) 是R406的活性代謝物的原藥，是Syk抑制劑，IC50為41 nM。

R406 Free base  R406 (free base) is a potent Syk inhibitor with IC50 of 41 nM in a cell-free ass

Infigratinib (Synonyms: BGJ-398; NVP-BGJ398)  Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制劑，抑制 FGFR1，F(xiàn)GFR2，F(xiàn)GFR3 和 FGFR4

Lumacaftor (VX-809; VRT 826809)  Lumacaftor (VX-809; VRT 826809) 是 CFTR 調(diào)節(jié)劑，可糾正 CFTR 蛋白的折疊和運(yùn)輸。

AT-406 (Synonyms: SM-406; Debio-1143)  AT-406 是一種有效的，可口服的 Smac 模擬物，為 IAPs 的拮抗劑，能夠抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分別為 66.4，

Allitinib tosylate (Synonyms: AST-1306 (TsOH))/897383-62-9 游離態(tài)  Allitinib tosylate (AST-1306 TsOH) 是不可逆的EGFR和ErbB2抑制劑，IC50分別為0.5 nM和3 nM，對(duì)突變型EGF

AZD6244  Selumetinib (AZD6244) is a potent, highly selective MEK1 inhibitor with IC50 of

Rucaparib phosphate; AG014699; PF01367388  Rucaparib phosphate (AG-014699 phosphate) 是一種有效、可口服的 PARP 抑制劑，結(jié)合 PARP1 的Ki 為 1.4

AZD8055  AZD-8055 是一種ATP競(jìng)爭(zhēng)性的 mTOR 抑制劑，IC50 為 0.8 nM。AZD-8055 抑制 mTORC1 和 mTORC2。

Rucaparib; AG-014699; PF-01367388  瑞卡帕布 Rucaparib (AG014699) 是一種有效、可口服的 PARP 抑制劑，對(duì) PARP1 的 Ki 值為 1.4

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