操作程序：
由您提供該實(shí)驗(yàn)中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱(chēng)、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線(xiàn)；
商定服務(wù)收費(fèi)、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。
有您提供實(shí)驗(yàn)所需的足夠量的實(shí)驗(yàn)樣本（100mg組織或107），本公司不接受您提供的RNA樣本
PCR所需引物/探針（如果用探針?lè)ǎ梢杂赡约禾峁?，也可以委托本公司設(shè)計(jì)合成（費(fèi)用另計(jì)）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。
我們進(jìn)行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴(kuò)增、數(shù)據(jù)分析。
提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告，包括實(shí)驗(yàn)過(guò)程、所用儀器試劑、擴(kuò)增曲線(xiàn)、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。
PCR實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)：
PCR起源：熒光定量PCR是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量技術(shù)，該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的，與變通PCR相比，F(xiàn)Q-PCR具有許多優(yōu)點(diǎn)。與普通PCR相比。本公司產(chǎn)品僅用于科研。
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產(chǎn)品名稱(chēng)
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單增李斯特菌PCR實(shí)驗(yàn)試劑
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英文名稱(chēng)
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詳見(jiàn)說(shuō)明
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貨號(hào)
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BJ-01R4436
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優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保
所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)及血清型的特異檢測(cè)。
2. 重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證。
3. 靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4. 實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5. 優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6. 優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過(guò)程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
注意事項(xiàng):
所有操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行；
試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，完全混勻并短暫離心；
反應(yīng)液應(yīng)避光保存；
反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；
使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專(zhuān)用工作服；
樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行，以免交叉污染；
實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器；
試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待，并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物**通則》進(jìn)行處理。
檢測(cè)方法的局限性:
樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān)；
樣本提取過(guò)程中沒(méi)有控制好交叉污染，會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果；
陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏，會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果；
病原體在流行過(guò)程中基因突變、重組，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果；
不同的提取方法存在提取效率差異，會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果；
試劑運(yùn)輸，保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降，出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果；
本檢測(cè)結(jié)果僅供參考，如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。
血液亮氨酸（leucine）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
體液亮氨酸（leucine）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
植物亮氨酸（leucine）含量比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
通用型亮氨酸（leucine）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒 20次
細(xì)胞亮氨酸（leucine）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒 20次
組織亮氨酸（leucine）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒 20次
血液亮氨酸（leucine含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒 20次
體液亮氨酸（leucine）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒 20次
植物亮氨酸（leucine）含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒 20次
通用型賴(lài)氨酸（lysine）含量化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
細(xì)胞賴(lài)氨酸（lysine）含量化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
組織賴(lài)氨酸（lysine）含量化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
血液賴(lài)氨酸（lysine）含量化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒 20次
單增李斯特菌PCR實(shí)驗(yàn)試劑DDX56 Human 10mg POLR2C Human 25mg
HT-2157 1mg Periostin Human 50mg
Mitapivat 10mg RGN Human 1mg
BABAM1 Human 5μg VD2-D3 100mg
H-D-Cys-OMe.HCl 10mg Lappaconite HBr 5mg
TSSK2 Human 100g GLX351322 10mg
1,2,3-Tripalmitoyl-rac-glycerol 50mg DSC 25mg
GSK2200150A 5mg 3-hydroxy Flunitrazepam 10mg
DYNLT3 Human 10mg Indole-3-thio Carboxamide 10mM*1mLinDMSO
Exo1 1g Diosmetin 100mg
Fiacitabine 50mg H-Val-Pro-Leu-Ser-Leu-Tyr-Ser-Gly-OH 5mg
Ubiquitin K48R Human 200μg H-Trp-Ser-OH 5mg
(±)5-HETE methyl ester 25μg TXNRD1 Human 161-649 a.a. 5g
Glycocholic acid 10mg RSG1 Human 5mg
BMPO 5g H-Asp-Asp-Asp-Asp-OH 5μg
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