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產(chǎn)品資料

牡蠣包拉米蟲熒光-PCR法

牡蠣包拉米蟲熒光-PCR法
  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話,可以
  • 產(chǎn)品名稱:牡蠣包拉米蟲熒光-PCR法
  • 產(chǎn)品型號:BJ-01R3355
  • 產(chǎn)品展商:邦景
  • 產(chǎn)品文檔:無相關(guān)文檔
簡單介紹
牡蠣包拉米蟲熒光-PCR法不需要分離病毒培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
產(chǎn)品描述

訂購信息:

產(chǎn)品名稱:牡蠣包拉米蟲熒光-PCR法

英文名稱:Bonamia ostreaePCR
貨號:BJ-01R3355

產(chǎn)品規(guī)格:50T

運輸:低溫

保存:負20度

有效期:一年

貨期:現(xiàn)貨

 

【儲存條件及有效期】:

-20℃避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。

【適用儀器】:

ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。

【樣本采集、存放及運輸】:

u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;

u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(多凍融3次);

u 運輸:采用**或泡沫箱加冰密封進行運輸。

本公司產(chǎn)品僅用于科研。

【自備試劑】:

核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。

組成及試劑配制:

1、 酶標板:一塊(96孔)

2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液:1×20ml。

4、 檢測稀釋液A:1×10ml。

5、 檢測稀釋液B:1×10ml。


使用方法:

一、樣品 RNA 的制備

1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意:可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout

2、或柱式病毒 RNAout。

二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應合成 cDNA

1. 按下表配制 RT 反應體系(20 μL 體系)

2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。

3. 嚴格按順序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶(含 RI),

反應終體積為 20μL。

4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。

5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用,丌需要純化。

實驗注意事項:

1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;

2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;

3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。

4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。

實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括量和相對定量)和定性分析。

主要服務:DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。

主要技術(shù):引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

H-Lys-βNA  1mg  Z-Arg-Arg-AMC  25g  Fmoc-β-Homo-Tyr(tBu)-OH  50mg

AHSP Human  1mg  E3 ligase Ligand 4  1mg  TPOP146  5mg

9(Z),12(Z),15(Z),18(Z),21(Z)-Tetracosapentaenoic Acid  10mg  β-Casomorphin (1-4) amide (bovine)  100mg  N-Dodecyl-β-D-maltoside  25mg

AR-9281  10mg  Furprofen  5mg  DUSP19 Human  1g

Latanoprostene Bunod  10mg  Temsirolimus  50mg  H-Ser-His-OH  10mg

ω-Muricholic Acid  10mg  Amyloid-β (22-35) Peptide (trifluoroacetate salt)  10mg  GSK121 (trifluoroacetate salt)  500μg

S 07662  20μg  N-Boc-piperazine  25mg  C25-140  10mM(in1mLDMSO)

α-L-Rhamnose monohydrate  10mg  Homarylamine (hydrochloride)  25g  Satraplatin  10mg

Fluvoxamine  50mg  TN1  5μg  1-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-2-propylamine  25g

Aleglitazar  1mg  N-Acetyl-S-allyl-L-cysteine  50mg  Gramicidin A  0.5mg

Apramycin (Nebramycin II)  500mg  Rac-VU 6008667  25mg  MK-5108 (VX-689)  1mg

IBR2  1mg  PD-166866  1g  Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp))  1mg

3’,4’-Dihydroxyphenylacetone  50mg  1,3-Dibutyryl-2-Oleoyl-rac-glycerol  5mg  Agomelatine  100μg

H-Arg(NO2)-OH  50mg  HA15  )1g  X-press Tag Peptide  2μg

H-D-Trp(Boc)-OH  5mg  Chromium picolinate  50mg  AMD1 Human  1mg

牡蠣包拉米蟲熒光-PCR法十七碳酸甲酯 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 LPAP   細胞磷蛋白磷酸酶相關(guān)蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml

槐角苷 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 PMA/Prostate Mucin Antigen  前列腺粘蛋白抗原抗體規(guī)格: 0.2ml

蓮心堿高氯酸鹽 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 SEMA4D/CD100  臂板蛋白4D抗體規(guī)格: 0.2ml

鴨腳樹葉堿 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 p47-phox  NADPH氧化酶活化蛋白p47抗體規(guī)格: 0.2ml

異阿魏酸 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 Ankyrin B/Ankyrin brain  錨定蛋白B抗體規(guī)格: 0.2ml

高良姜素 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 FOXN1  叉頭蛋白N1抗體規(guī)格: 0.2ml

梣酮 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 Pol II/RNA polymerase II  RNA聚合酶II抗體規(guī)格: 0.2ml

白楊素 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 Mkl1/MRTF-A  myocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體規(guī)格: 0.2ml

芥子堿硫氰酸鹽 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 Dlx5  同源轉(zhuǎn)錄因子DLX5抗體規(guī)格: 0.2ml

PCR反應的特異性決定因素為:

①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;

②堿基配對原則;

③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;

④靶基因的特異性與保守性。

其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。

(2) 靈敏度高

PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在學中zui小檢出率為3個。

(3) 簡便、快速

PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。

(4) 對標本的純度要求低

不需要分離病毒或及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

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