訂購信息:
產(chǎn)品名稱:牡蠣包拉米蟲熒光-PCR法
英文名稱:Bonamia ostreaePCR
貨號:BJ-01R3355
產(chǎn)品規(guī)格:50T
運輸:低溫
保存:負20度
有效期:一年
貨期:現(xiàn)貨
【儲存條件及有效期】:
-20℃避光保存,避免反復凍融,有效期6個月。
【適用儀器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等熒光定量PCR儀。
【樣本采集、存放及運輸】:
u 樣本采集:各類型樣本按照常規(guī)方法采集;
u 存放:樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h,-70℃以下可長期保存,但應避免反復凍融(多凍融3次);
u 運輸:采用**或泡沫箱加冰密封進行運輸。
本公司產(chǎn)品僅用于科研。
【自備試劑】:
核酸提取試劑,如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini試劑盒,也可選擇其他合適的核酸提取產(chǎn)品。
組成及試劑配制:
1、 酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
使用方法:
一、樣品 RNA 的制備
1、用自選方法抽提病毒樣品 RNA。注意:可以選用本公司生產(chǎn)的一管式病毒 RNAout
2、或柱式病毒 RNAout。
二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應合成 cDNA
1. 按下表配制 RT 反應體系(20 μL 體系)
2. 70℃保溫 5 分鐘變性模板后立即冰浴。
3. 嚴格按順序加入 6μL RT Buffer(含 dNTP)和 2μL MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶(含 RI),
反應終體積為 20μL。
4. 42℃保溫 60 分鐘。此步為 RT 反應。
5. 70℃保溫 10 分鐘以終止反應,然后放置在冰上待用。合成的 cDNA 可以直接作為 PCR 模板使用,丌需要純化。
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
H-Lys-βNA 1mg Z-Arg-Arg-AMC 25g Fmoc-β-Homo-Tyr(tBu)-OH 50mg
AHSP Human 1mg E3 ligase Ligand 4 1mg TPOP146 5mg
9(Z),12(Z),15(Z),18(Z),21(Z)-Tetracosapentaenoic Acid 10mg β-Casomorphin (1-4) amide (bovine) 100mg N-Dodecyl-β-D-maltoside 25mg
AR-9281 10mg Furprofen 5mg DUSP19 Human 1g
Latanoprostene Bunod 10mg Temsirolimus 50mg H-Ser-His-OH 10mg
ω-Muricholic Acid 10mg Amyloid-β (22-35) Peptide (trifluoroacetate salt) 10mg GSK121 (trifluoroacetate salt) 500μg
S 07662 20μg N-Boc-piperazine 25mg C25-140 10mM(in1mLDMSO)
α-L-Rhamnose monohydrate 10mg Homarylamine (hydrochloride) 25g Satraplatin 10mg
Fluvoxamine 50mg TN1 5μg 1-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-2-propylamine 25g
Aleglitazar 1mg N-Acetyl-S-allyl-L-cysteine 50mg Gramicidin A 0.5mg
Apramycin (Nebramycin II) 500mg Rac-VU 6008667 25mg MK-5108 (VX-689) 1mg
IBR2 1mg PD-166866 1g Brevianamide F (Cyclo(L-Pro-L-Trp)) 1mg
3’,4’-Dihydroxyphenylacetone 50mg 1,3-Dibutyryl-2-Oleoyl-rac-glycerol 5mg Agomelatine 100μg
H-Arg(NO2)-OH 50mg HA15 )1g X-press Tag Peptide 2μg
H-D-Trp(Boc)-OH 5mg Chromium picolinate 50mg AMD1 Human 1mg
牡蠣包拉米蟲熒光-PCR法十七碳酸甲酯 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 LPAP 細胞磷蛋白磷酸酶相關(guān)蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
槐角苷 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 PMA/Prostate Mucin Antigen 前列腺粘蛋白抗原抗體規(guī)格: 0.2ml
蓮心堿高氯酸鹽 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 SEMA4D/CD100 臂板蛋白4D抗體規(guī)格: 0.2ml
鴨腳樹葉堿 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 p47-phox NADPH氧化酶活化蛋白p47抗體規(guī)格: 0.2ml
異阿魏酸 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 Ankyrin B/Ankyrin brain 錨定蛋白B抗體規(guī)格: 0.2ml
高良姜素 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 FOXN1 叉頭蛋白N1抗體規(guī)格: 0.2ml
梣酮 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 Pol II/RNA polymerase II RNA聚合酶II抗體規(guī)格: 0.2ml
白楊素 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 Mkl1/MRTF-A myocardin相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體規(guī)格: 0.2ml
芥子堿硫氰酸鹽 英文名稱對照品 含量:含量測定 20mg/支 Dlx5 同源轉(zhuǎn)錄因子DLX5抗體規(guī)格: 0.2ml
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結(jié)合(復性)可以在較高的溫度下進行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的**量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在學中zui小檢出率為3個。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或及培養(yǎng)細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板。可直接用臨床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。
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