【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：CREB (Ab-142) Antibody
規(guī)格：詳見說明
測試方法：詳見說明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
布美他尼;丁苯氧酸（標準品） Bumetanide 28395-03-1 質(zhì)量規(guī)格：含量測定  植物種子活性葉綠體分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

氨甲環(huán)酸（標準品） Tranexamic acid 1197-18-8 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標準品  植物種子高質(zhì)純化葉綠體分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

氨甲環(huán)酸 Tranexamic acid 1197-18-8 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  植物線粒體粗提分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

丙谷胺（標準品） Proglumide 6620-60-6 質(zhì)量規(guī)格：含量測定  植物活性線粒體分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

GW501516 GW501516(GSK-516; GW1516) 317318-70-0 質(zhì)量規(guī)格：>98%,高度選擇性的PPARβ/δ激動劑  植物高質(zhì)純化線粒體分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

布洛芬（標準品） Ibuprofen 15687-27-1 質(zhì)量規(guī)格：含量測定  植物組織細胞核粗提分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

比沙可啶（標準品） Bisacodyl 603-50-9 質(zhì)量規(guī)格：含量測定  植物組織細胞核高純分離試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

醋酸氯己定（標準品） Chlorhexidine Acatate 56-95-1 質(zhì)量規(guī)格：含量測定  植物細胞壁鈣熒光白（Calcofluor white；CFW）熒光染色試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

環(huán)戊噻嗪（標準品） Cyclopenthiazide 742-20-1 質(zhì)量規(guī)格：含量測定  擬南芥種子甲磺酸乙脂突變誘導(dǎo)試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：5次

甲基多巴 L-Methyldopa 41372-08-1 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  植物ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)??：50次

甲基多巴(標準品) L-Methyldopa 41372-08-1 質(zhì)量規(guī)格：含量測定  植物染色質(zhì)沉淀分析（CHIP）試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

甲芬那酸（標準品） Mefenamic acid 61-68-7 質(zhì)量規(guī)格：含量測定  植物染色質(zhì)沉淀分析（CHIP）完全試劑盒（包括抗體） 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：10次

碘化鉀（標準品） Potassium iodide 7681-11-0 質(zhì)量規(guī)格：含量測定  植物組織可溶性總蛋白制備試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

硫唑嘌呤（標準品） Azathioprine 446-86-6 質(zhì)量規(guī)格：含量測定  植物組織可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次

CREB (Ab-142) Antibody大鼠前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶素1(PCSK1)ELISA試劑盒 英文名： PCSK1 ELISA Kit

小鼠瘦素受體(LEPR)ELISA試劑盒 英文名： LEPR ELISA Kit

大鼠球蛋白M(IgM)ELISA試劑盒 英文名： IgM ELISA Kit

豚鼠白介素22(IL-22)ELISA試劑盒 英文名： IL-22 ELISA Kit

小鼠肌紅蛋白(MYO)ELISA試劑盒 英文名： MYO ELISA Kit

大鼠1,25二羥基維生素D3(1,25(OH)2D3/DVD/DHVD3)ELISA試劑盒 英文名： 1,25(OH)2D3/DVD/DHVD3 ELISA Kit

小鼠谷氨酸脫氫酶(GDH/GLDH)ELISA試劑盒 英文名： GDH/GLDH ELISA Kit

大鼠胰蛋白酶原酶(Try)ELISA試劑盒 英文名： Try ELISA Kit

大鼠二肽基肽酶Ⅳ(DPP4)ELISA試劑盒 英文名： DPP4 ELISA Kit

小鼠無翅型MMTV整合位點家族成員5A(WNT5A)ELISA試劑盒 英文名： WNT5A ELISA Kit

大鼠鈣調(diào)磷酸酶(CaN)ELISA試劑盒 英文名： CaN ELISA Kit

小鼠碳酸酐酶(CA)ELISA試劑盒 英文名： CA ELISA Kit

小鼠白介素2(IL2)ELISA試劑盒 英文名： IL2 ELISA Kit

大鼠視網(wǎng)膜血管瘤腫瘤抑制因子(vHL)ELISA試劑盒 英文名： vHL ELISA Kit

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。

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