公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。
產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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貨號
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SEK1/MKK4 (Ab-261) Antibody
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詳見說明
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BJ-S97435
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實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時,要使底物避光保存。
6、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復(fù)到室溫,以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
試劑使用須知:
(1)請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息,理解并掌握好試劑的特性,再進(jìn)行**操作。
(2)通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話,更加注意其他保管和管理。
(3)萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物,不要或者舊的試劑,應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。
(4)購買后,請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項;做好預(yù)防顛倒,摔壞的措施和管理體制;在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項,做好必要的**對策;對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的,也要慎重地進(jìn)行操作;必須帶好防護(hù)用具,小心翼翼進(jìn)行操作。
特點:
(1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)??方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當(dāng)時,即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果,準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
早期B細(xì)胞因子2抗體英文名稱:EBF2 0.2ml 絲氨酸蛋白酶7(PRSS7)ELISA試劑盒 PRSS7 ELISA Kit
磷酸化叉頭蛋白3A抗體英文名稱:Phospho-FoxO3a (Ser294) 0.1ml 球蛋白A1(IgA1)ELISA試劑盒 IgA1 ELISA Kit
磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體英文名稱:phospho-DAXX (Ser213) 0.1ml 細(xì)胞色素b-561(CYB561)ELISA試劑盒 CYB561 ELISA Kit
谷氨酰胺轉(zhuǎn)胺酶6抗體英文名稱:Transglutaminase 6 0.2ml
磷酸化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體英文名稱:Phospho-Smad3 (Ser425) 0.1ml
PE-Cy7標(biāo)記的兔抗犬IgM抗體Dog IgM/PE-Cy7 0.1ml
Alexa Fluor 350標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Alexa Fluor 350 0.1ml
磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體英文名稱:phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr743) 0.1ml 纖維膠凝蛋白3(FCN3)ELISA試劑盒 FCN3 ELISA Kit
Bcl-2抗體英文名稱:Bcl-2 0.1ml 內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA試劑盒 vaspin ELISA Kit
科凱恩氏綜合癥相關(guān)蛋白/早衰蛋白CSA抗體英文名稱:ERCC8 0.2ml 可溶性CD86(B7-2/sCD86)ELISA試劑盒 B7-2/sCD86 ELISA Kit
間隙連接蛋白36抗體英文名稱:Connexin-36 0.1ml 不耐熱腸B亞單位(LTB)ELISA試劑盒 LTB ELISA Kit
著絲粒蛋白M抗體英文名稱:CENPM 0.1ml 周期素依賴性激酶抑制因子2A(CDKN2A)ELISA試劑盒 CDKN2A ELISA Kit
B7-H4抗體英文名稱:B7H4 0.1ml 膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒 BTA ELISA Kit
NADH氧化還原酶輔酶10抗體英文名稱:NDUFA10 0.2ml
神經(jīng)叢蛋白A4抗體英文名稱:Plexin A4 0.2ml
DNA結(jié)合蛋白2抗體英文名稱:SATB2 0.2ml
SEK1/MKK4 (Ab-261) AntibodyCetrimide agar Pseudomomas selective agar (base) 1.05284.0500MERCK默克 真總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒50 次
卵黃瓊脂基礎(chǔ) 250(g) 細(xì)總蛋白質(zhì)微量提取試劑盒30 次
改良Giolitti-Cantoni 肉湯 250(g) 細(xì)膜蛋白質(zhì)微量提取試劑盒50 次
MEE肉湯 250(g) 磷酸化蛋白純化試劑盒50 次
溶血瓊脂基礎(chǔ) 250(g) 糖蛋白蛋白純化試劑盒50 次
土霉素葡萄糖酵母提取物選擇性培養(yǎng)基(OGYE培養(yǎng)基) (CM0545) Oxoid 脂蛋白純化試劑盒50 次
去氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 250(g) 細(xì)胞表面蛋白分離試劑盒8次
MUELLER-HINTON agar .to NCCLS MUELLER-HINTON瓊脂 1.05435.0500MERCK默克 磷酸化蛋白富集試劑盒10 次
氯化三苯四氮唑-沙保羅培養(yǎng)基 250(g) WGA 糖蛋白分離試劑盒10 次
麥芽浸粉瓊脂(MEA) 250(g) ConA 糖蛋白分離試劑盒10 次
乳糖膽鹽培養(yǎng)基 1000(g) 包涵體微量純化試劑盒20 次
Elek氏培養(yǎng)基 250(g) 包涵體中量純化試劑盒5次
雙歧桿生化用基礎(chǔ)培養(yǎng)基 250(g) 包涵體大量純化試劑盒2次
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