【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：Tau (Ab-396) Antibody
規(guī)格：詳見說明
測試方法：詳見說明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點(diǎn)：
       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
造血干細(xì)胞特異性相關(guān)結(jié)合蛋白1抗體英文名稱：HAX1 0.2ml  泛酸激酶4(PANK4)ELISA試劑盒  PANK4 ELISA Kit

DCN1樣蛋白2抗體英文名稱：DCUN1D2 0.2ml  唾液酸轉(zhuǎn)移酶8C(SIAT8C)ELISA試劑盒  SIAT8C ELISA Kit

磷酸化生肌決定因子Myf5抗體英文名稱：phospho-MYF5 (phospho Ser49) 0.1ml  

丙型肝炎病毒NS4B（65kDa）抗體英文名稱：Hepatitis C Virus RNA-directed RNA polymerase 0.1ml  

蛋白酶體PSMβ3抗體英文名稱：Proteasome 20S beta 3 0.2ml  

轉(zhuǎn)化生長因子β（TGFβ）抗體英文名稱：TGF beta 1 0.1ml  

羅丹明標(biāo)記大鼠IgG(細(xì)胞流式同型對照)Rat IgG/RBITC 0.3ml  

S-腺苷蛋氨酸脫羧酶抗體英文名稱：SAMDC 0.1ml  

Cy5標(biāo)記的兔抗羊IgMRabbit Anti-Goat IgM/Cy5 0.1ml  

毒蕈堿型乙酰膽堿受體M1抗原ChRM1(muscarinic acetylcholine receptor) 0.5mg  

人前病毒整合位點(diǎn)1Pim1(Human proviral integration site 1) ELISA Kit 96T  

人細(xì)胞趨化因子Lptn/LTN/XCL1(Human lymphotactin) ELISA Kit 96T  

大鼠游離前列腺特異性抗原fPSA ELISA Kit 96T  

人17羥孕酮17-OHP(Human 17-Hydroxyprogesterone) ELISA Kit 96T  

大鼠cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白R(shí)at Cyclic AMP response element binding protein,CREB ELISA Kit 96T  

羅丹明標(biāo)記的兔抗小鼠IgGRabbit Anti-mouse IgG/RBITC 0.3ml  

Tau (Ab-396) Antibody大豆蛋白胨（GMO-Free Soya Peptone）    Oxoid500g 柱式 RNA 純化試劑盒50 次

優(yōu)級胎牛血清     受歡迎的FBS產(chǎn)品。高品質(zhì)，高價(jià)值，適于各種一般的應(yīng)用 澳洲

  低載量 PCR 片段純化試劑盒50 次

緩沖蛋白胨水    用于食品中沙門氏的預(yù)增500g 低載量 PCR 片段純化試劑盒100 次

PALCAM Listeria selective agar( base) acc.to van Netten et al.PALCAM    1.11755.0500MERCK默克 高載量 PCR 片段純化試劑盒50 次

Dichloran GlycerolAgar （DG18） Dichloran 甘油瓊脂（DG18）    1.00445.0500MERCK默克 高載量 PCR 片段純化試劑盒100 次

Littman瓊脂基礎(chǔ)    250(g) 海量 PCR 片段純化試劑盒5次

T1N0肉湯    250(g) 96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )1次

高氏一號(hào)合成培養(yǎng)基    250(g) 96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 離心法 )5次

3號(hào)培養(yǎng)基(Assay 肉湯) (CM0287)    Oxoid　 0.5mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)1個(gè)

牛肉浸粉       250培養(yǎng)基原材料，提供細(xì)生長所需的生長因子 96 孔板 PCR 片段純化回收試劑盒 ( 真空法 )1次

馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (CM0139)    Oxoid　 0.5mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD)1個(gè)

沙氏葡萄糖肉湯    酵母、霉以及其它耐酸培養(yǎng)500g 0.5mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個(gè)

三糖鐵瓊脂    根據(jù)葡萄糖、乳糖和蔗糖的發(fā)酵及的產(chǎn)生、鑒定革蘭氏陰性500g 0.5mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD)1個(gè)

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：  
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計(jì)檢測405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測完畢。

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