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實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。
（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣??采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 
小腦肽1抗體英文名稱：CBLN1 0.2ml  CD73分子(CD73)ELISA試劑盒  CD73 ELISA Kit

間隙連接蛋白26抗體英文名稱：Connexin 26 0.1ml  血管內(nèi)皮生長因子A(VEGFA)ELISA試劑盒  VEGFA ELISA Kit

E選擇素抗體英文名稱：E-Selectin 0.1ml  腎腫瘤抗原(RAGE)ELISA試劑盒  RAGE ELISA Kit

蛋白酶體PSMα6抗體英文名稱：Proteasome 20S alpha 6 0.2ml  

再生基因蛋白4抗體英文名稱：REG4 0.2ml  

Ten-eleven轉(zhuǎn)運(yùn)基因1蛋白抗體英文名稱：TET1 0.2ml  

SNAPC3蛋白抗體英文名稱：SNAPC3 0.1ml  

熒光素Cy5標(biāo)記牛血清白蛋白BSA/Cy5 0.1ml  

人骨形成蛋白6BMP-6(Human Bone Morphogenetic Protein 6) ELISA Kit 96T  

人淀粉樣前體蛋白Human Beta amyloid precursor protein, BetaAPP ELISA Kit 96T  

乙酰輔酶A結(jié)合蛋白抗體英文名稱：Diazepam Binding Inhibitor 0.2ml  腎上腺髓質(zhì)素前體(Pro-ADM)ELISA試劑盒  Pro-ADM ELISA Kit

降鈣素抗體英文名稱：Calcitonin 0.1ml  基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒  MMP-1 ELISA Kit

E3連接酶MMS21蛋白抗體英文名稱：MMS21 0.2ml  

緊密連接蛋白5抗體英文名稱：Claudin 5 0.1ml  眼質(zhì)蛋白(OCLM)ELISA試劑盒  OCLM ELISA Kit

膠質(zhì)細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白3抗體(神經(jīng)/上皮細(xì)胞谷氨酸運(yùn)載蛋白)英文名稱：EAAT3 0.1ml  水通道蛋白10(AQP10)ELISA試劑盒  AQP10 ELISA Kit

生長  抗體英文名稱：Growth Hormone 0.1ml  人抗原肽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(TAP1)ELISA試劑盒  TAP1 ELISA Kit

Tau (Ab-356) Antibody煌綠肉湯增液基礎(chǔ)    250(g) 脈沖電泳 Marker( 低范圍 PFG)50 次

快速試驗(yàn)瓊脂    250(g) 超螺旋 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)100uL

厭氧瓊脂    250(g) miRNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)30 次

D.C.L.S. 瓊脂 (脫氧膽酸鹽乳糖蔗糖) (CM0393)    Oxoid　 微量 RNA 助沉劑0.1mL

PBS，（1X）    pH 7.410010-023 微量 DNA 助沉劑0.1mL

液體A（0.1%蛋白胨水）    在USP中可用作FTM的替代品300mL*10 DNA 級 Acryl 助沉劑1mL

酪蛋白瓊脂    250(g) 彩色 Acryl 助沉劑1g

FRASER Listeria Selective Enrichment Broth( base)    1.10398.0500MERCK默克 分子生物學(xué)級糖原干粉1.0g

Fraser配套試劑(黃素、萘啶酮酸、檸檬酸鐵銨、氯化鋰)    4支/套×5(g) 微量核酸沉淀劑10mL

Amies 轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)基 (CM0425)    Oxoid　 分子生物學(xué)級糖原溶液，10mg/mL1mL

胰蛋白胨大豆肉湯（TSB）    250(g) 超快非醇核酸沉淀劑30 次

泛酸測定培養(yǎng)基    100(g) 超快非醇核酸沉淀劑100 次

EC肉湯    250(g) 天凈沙核酸濃縮劑30mL

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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