【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：Integrin β3 (Ab-773) Antibody
規(guī)格：詳見說明
測試方法：詳見說明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
Ets轉(zhuǎn)錄因子家族ets1抗原ets1/E26 (E-twenty six 1) 0.5mg  

神經(jīng)纖毛蛋白-2（抗原）NRP-2(neuropilin-2) 0.5mg  

大鼠孕酮受體PROGR ELISA kit  96T  

小鼠血小板活化因子PAF(Mouse platelet activating factor) ELISA Kit 96T  

人真胰島素TI(Human true insulin) ELISA Kit 96T  

腺苷A2A受體抗體英文名稱：Adenosine Receptor A2a 0.1ml  孕  誘導阻斷因子(PIBF)ELISA試劑盒  PIBF ELISA Kit

丁?；o酶A合成酶3抗體英文名稱：ACSM3 0.2ml  維生素C(VC)ELISA試劑盒  VC ELISA Kit

10號染色體開放閱讀框63抗體英文名稱：C10orf63 0.2ml  人抗精子抗體(AsAb)ELISA試劑盒  AsAb ELISA Kit

 3-磷酸甘油醛脫氫酶GAPDH 0.5mg  

補體成分5受體1抗體英文名稱：C5R1 0.2ml  遮蔽蛋白(OBSCN)ELISA試劑盒  OBSCN ELISA Kit

細胞周期調(diào)控蛋白SDP35抗體英文名稱：DEPDC1 0.1ml  停靠蛋白1(DOK1)ELISA試劑盒  DOK1 ELISA Kit

磷酸化粘著斑激酶抗體英文名稱：Phospho-FAK (Tyr397) 0.1ml    缺陷伴血小板減少綜合征蛋白(WASP)ELISA試劑盒  WASP ELISA Kit

G蛋白偶聯(lián)受體48抗體英文名稱：GPR48 0.1ml  骨骼肌快肌???鈣蛋白I(TNNI2)ELISA試劑盒  TNNI2 ELISA Kit

層粘蛋白α2抗體英文名稱：Laminin 2 alpha 0.1ml  Abl交互子3(ABI3)ELISA試劑盒  ABI3 ELISA Kit

中期因子/肝素結(jié)合生長因子抗體英文名稱：Midkine 0.1ml  160kDa核孔蛋白(NUP160)ELISA試劑盒  NUP160 ELISA Kit

DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體英文名稱：MDC1 0.2ml  

Integrin β3 (Ab-773) AntibodyFB1/Half Fraser配套試劑(黃素、萘啶酮酸、檸檬酸鐵銨、氯化鋰)    4支/套×5(g) 大提柱式質(zhì)粒 DNAout 10 次

MLCB瓊脂    250(g) 大提無內(nèi)**質(zhì)粒 DNAout5次

葉酸測定培養(yǎng)基    100(g) 大提無內(nèi)**質(zhì)粒 DNAout10 次

煌綠乳糖膽鹽肉湯（BGLB)    1000(g) 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 離心法 )1次

Iso-Sensitest 肉湯 (CM0473)    Oxoid　 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 真空法 )1次

DMEM（高糖），干粉    含4500mg/l葡萄糖，L-谷氨酰胺

不含酸鈉及碳酸氫鈉12100-046 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.050 次

BactoTM瓊脂    *優(yōu)化有益的鈣鎂離子比例同時減少有害離子含量454g 一步法質(zhì)粒 DNAout 2.0100 次

Oxford Listeria selective supplement 牛津李斯特氏菌選擇添加劑    1.07006.001MERCK默克 一步法無內(nèi)**質(zhì)粒 DNAout50 次

改良綠色酵母菌和**肉湯    250(g) 一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 離心法 )1次

Peptone water( buffered) 緩沖蛋白胨水    1.07228.0500MERCK默克 一步法大提質(zhì)粒 DNAout5次

酪胨瓊脂    250(g) 一步法 96 孔板質(zhì)粒 DNAout( 真空法 )1次

玉米粉瓊脂培養(yǎng)基    250(g) 一步法單菌落質(zhì)粒 DNAout50 次

肉浸液肉湯    250(g) 一步法96 孔板單菌落質(zhì)粒DNAout( 離心法)1次

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。

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