公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進行**操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進行操作；必須帶好防護用具，小心翼翼進行操作。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白160抗體英文名稱：CCDC160 0.2ml  結(jié)蛋白(Des)ELISA試劑盒  Des ELISA Kit

載脂蛋白B-mRNA編輯酶復(fù)合物3C抗體英文名稱：APOBEC3C 0.2ml  碳酸酐酶6(CA-6)ELISA試劑盒  CA-6 ELISA Kit

γS-crystallin蛋白抗體英文名稱：Beta crystallin S 0.2ml  高密度脂蛋白(HDL)ELISA試劑盒  HDL ELISA Kit

1號染色體開放閱讀框167抗體英文名稱：C1orf167 0.2ml  β乳球蛋白(β-Lg)ELISA試劑盒  β-Lg ELISA Kit

丙型肝炎NS2反式調(diào)節(jié)蛋白/衰老相關(guān)的基因10蛋白抗體英文名稱：CHCHD2 0.2ml  原鈣黏素β12(PCDHβ12)ELISA試劑盒  PCDHβ12 ELISA Kit

Alexa Fluor 647標(biāo)記的小鼠抗羊IgGMouse Anti-Goat IgG/Alexa Fluor 647 0.1ml  

Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白8抗體英文名稱：FNDC8 0.2ml  磷酸酶張力蛋白同源物(PTEN)ELISA試劑盒  PTEN ELISA Kit

亨廷頓(舞蹈癥)相互作用蛋白1抗體英文名稱：HIP1 0.2ml  成纖維細(xì)胞生長因子19(FGF19)ELISA試劑盒  FGF19 ELISA Kit

  球蛋白超家族成員10抗體英文名稱：IGSF10 0.2ml  癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子7(CEACAM7)ELISA試劑盒  CEACAM7 ELISA Kit

麥芽糖孔蛋白抗體英文名稱：Maltoporin 0.2ml  5-羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒  5-HT ELISA Kit

胃泌素抑制肽受體抗體英文名稱：GIPR 0.1ml  肌鈀蛋白(MYPN)ELISA試劑盒  MYPN ELISA Kit

胎盤生長因子抗體英文名稱：PLGF 0.1ml  

染色體濃縮調(diào)控蛋白1抗體英文名稱：RCC1 0.2ml  

轉(zhuǎn)酮醇酶(轉(zhuǎn)羥乙醛酶)抗體（C端）英文名稱：Transketolase (CT) 1ml  

核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體英文名稱：SATB1 0.1ml  

小鼠細(xì)胞色素CCyt-C(Mouse Cytochrome-C) ELISA Kit 96T  

IGF-1R (Ab-1165/1166) Antibody賴氨酸鐵瓊脂    檢測微生物，依據(jù)對賴氨酸的代謝（脫羧、脫氨基、產(chǎn)生）500g 96 孔板病毒 DNAout( 離心法 )5次

Pseudomonas CN Selective supplement    1.07624.0001MERCK默克 96 孔板病毒 DNAout( 真空法 )1次

Reinforced clostridial agar(RCM)梭狀芽孢桿菌加強瓊脂    1.05410.0500MERCK默克 一管式病毒 DNA-RNAout50 次

氯化三苯四氮唑-沙保羅培養(yǎng)基    250(g) 柱式酵母質(zhì)粒 DNAout50 次

M肉湯    250(g) 柱式 BAC DNAout 50 次

Elek氏培養(yǎng)基    250(g) 中提柱式 BAC DNAout5次

胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎(chǔ)（TSSB）    250(g) 柱式 Ti 質(zhì)粒 DNAout 50 次

賴氨酸鐵瓊脂 (CM0381)    Oxoid　 大提柱式 Ti 質(zhì)粒 DNAout5次

NIH硫乙醇酸鹽肉湯    無菌實驗的**和需氧菌培養(yǎng)500g 柱式質(zhì)粒 DNAout100 次

庖肉培養(yǎng)基 (CM0081)    Oxoid　 柱式質(zhì)粒 DNAout50 次

胰化大豆-堅牢綠瓊脂（TSFA）    250(g) 革氏陽性**質(zhì)粒 DNAout50 次

Fluid thilglycolate medium 疏基乙酸鹽培養(yǎng)基    1.08191.0500MERCK默克 柱式無內(nèi)**質(zhì)粒 DNAout50 次

Hektoen 腸瓊脂 (CM0419)    Oxoid　 大提柱式質(zhì)粒 DNAout 5次

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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