【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買(mǎi)說(shuō)明！

產(chǎn)品名稱(chēng)：BAD (Ab-155) Antibody
規(guī)格：詳見(jiàn)說(shuō)明
測(cè)試方法：詳見(jiàn)說(shuō)明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點(diǎn)：
       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑 
常見(jiàn)樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開(kāi)酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框78抗體英文名稱(chēng)：c20orf78 0.2ml  干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1(IFITM1/CD225/IFI17)ELISA試劑盒  IFITM1/CD225/IFI17 ELISA Kit

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框131抗體英文名稱(chēng)：C9orf131 0.2ml  真核翻譯起始因子4A2(EIF4A2)ELISA試劑盒  EIF4A2 ELISA Kit

4號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框28抗體英文名稱(chēng)：C4orf28 0.2ml  信號(hào)素3G(SEMA3G)ELISA試劑盒  SEMA3G ELISA Kit

磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體英文名稱(chēng)：phospho-EIF4B (Ser422) 0.1ml  神經(jīng)軟骨蛋白(NCDN)ELISA試劑盒  NCDN ELISA Kit

G蛋白結(jié)合蛋白5抗體英文名稱(chēng)：GBP5 0.2ml  減數(shù)分裂抑制因子1(MEI1)ELISA試劑盒  MEI1 ELISA Kit

芳香基硫酸酯酶1抗體英文名稱(chēng)：ARSA 0.2ml  血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)ELISA試劑盒  PDGFsR-α ELISA Kit

生物鐘KAT13D蛋白抗體英文名稱(chēng)：KAT13D 0.2ml  N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)ELISA試劑盒  NAT5 ELISA Kit

單核細(xì)胞趨化蛋白1抗體英文名稱(chēng)：MCP1 0.1ml  

增食欲素B/欲  B英文名稱(chēng)：Orexin B 0.1ml  

三磷酸腺苷受體P2X6抗體英文名稱(chēng)：P2RX6 0.2ml  

鋅指蛋白ZBTB3抗體英文名稱(chēng)：ZBTB3 0.2ml  

WDR23蛋白抗體英文名稱(chēng)：WDR23 0.2ml  

兔抗小鼠k鏈Rabbit anti-mouse Kappa light chain 1mg  

膠體金標(biāo)記的兔抗小鼠k鏈Rabbit anti-mouse Kappa light chain/Gold 0.5ml  

肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活物抑制因子抗原HAI-1(Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor 1) 0.5mg  

GATA結(jié)合蛋白1伴侶蛋白抗體英文名稱(chēng)：FOG1 0.2ml  17-β-羥基類(lèi)固醇脫氫酶14(HSD17β14)ELISA試劑盒  HSD17β14 ELISA Kit

BAD (Ab-155) AntibodyLB broth acc.to Lennox LB肉湯    1.00547.0500MERCK默克 柱式** RNAout50 次

Columbia agar base 哥倫比亞瓊脂基礎(chǔ)    1.10455.0500MERCK默克 柱式** RNA-DNA 雙提試劑盒50 次

甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基    250(g) 大提柱式** RNAout5次

TCBS瓊脂    1000(g) ** RNAout100 次

改良Y培養(yǎng)基    250(g) ** RNAout250 次

1%亞碲酸鉀溶液    5mL/支x10 葡萄球菌 RNAout50 次

艱難梭菌瓊脂基礎(chǔ) (CM0601)    Oxoid　 分枝桿菌 RNAout50 次

B群鏈球菌顯色培養(yǎng)基    用于從臨床標(biāo)本中分離和檢測(cè)B群鏈球菌1000ml 柱式** RNAout50 次

THAYER-MARTIN添加劑1/奈瑟氏菌選擇培養(yǎng)添加劑1（抑制劑）     柱式分枝桿菌 RNAout50 次

EY Tellurite Enrichment     柱式葡萄球菌 RNAout50 次

Buffered Listeria Enrichment Broth base acc.to FDA/BAM1955/IDE-FIL    1.11781.0001MERCK默克 柱式** RNA-DNA 雙提試劑盒50 次

大腸桿菌顯色培養(yǎng)基（ECA）    1000mL/瓶 柱式 G+** RNAout50 次

大腸桿菌O157顯色培養(yǎng)基    1000mL/瓶 大提柱式** RNAout5次

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過(guò) 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測(cè)定過(guò)氧化氫的實(shí)際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：  
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測(cè)定，尿液通常也可以直接用于測(cè)定，-70℃凍存，用于CAT的檢測(cè)。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測(cè)。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒測(cè)定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計(jì)算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測(cè)：按照下表設(shè)置空白管、自身對(duì)照管、測(cè)定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過(guò)高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。樣品的檢測(cè)能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計(jì)檢測(cè)405nm處吸光度，分光光度計(jì)比色杯光徑0.5cm。如果沒(méi)有分光光度計(jì)，亦可用酶標(biāo)儀檢測(cè)，但如果有條件，盡量采用分光光度計(jì)檢測(cè)。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時(shí)內(nèi)檢測(cè)完畢。

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