公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 
特異性解旋酶抗體英文名稱：HELLS 0.2ml  電壓依賴性陰離子通道蛋白1(VDAC1)ELISA試劑盒  VDAC1 ELISA Kit

組蛋白賴氨酸特異性脫甲基酶1抗體英文名稱：KDM1 0.1ml  MRG結(jié)合蛋白(MRGBP)ELISA試劑盒  MRGBP ELISA Kit

人抗中性粒細(xì)胞抗體ANA(Human anti-neutrophil antibody) ELISA Kit 96T  

脈周蛋白1抗體（胃癌抗原蛋白Ga50）英文名稱：PPHLN1 0.2ml  

B細(xì)胞受體相關(guān)蛋白抗體英文名稱：REA 0.2ml  

轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶結(jié)合蛋白1抗體英文名稱：TAB1 0.1ml  

鋅指蛋白Zdhhc18抗體英文名稱：ZDHHC-18 0.2ml  

RNA聚合酶II抗體英文名稱：RNA polymerase II 0.2ml  

堿性磷酸酶（AP）標(biāo)記的兔抗水貂IgGRabbit Anti-Mink IgG/AP 0.1ml  

粘附分子整合素β1抗原integrin Beta1(ITG- Beta1/CD29) 0.5mg  

熒光素Cy3標(biāo)記馬IgMHorse IgM/Cy3 0.1ml  

小鼠催產(chǎn)素OT(Mouse oxytocin) ELISA Kit 96T  

1號染色體開放閱讀框198抗體英文名稱：C1orf198 0.2ml  β-  色素細(xì)胞刺  (β-MSH)ELISA試劑盒  β-MSH ELISA Kit

人半乳糖6硫酸酯酶Gal-6S(Human galactose-6-sulphate sulphatase) ELISA Kit 96T  

激活素受體2B抗體英文名稱：ARIP2B 0.2ml  早老素1(PS-1)ELISA試劑盒  PS-1 ELISA Kit

磷酸化癌易感基因1抗體英文名稱：Phospho-BRCA1 (Ser1189) 0.1ml  葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)ELISA試劑盒  GKRP ELISA Kit

BAD (Ab-136) Antibody2號麥康凱瓊脂(CM0109)    Oxoid　 柱式軟體 RNAout50 次

脫氧膽酸鹽檸檬酸鹽瓊脂 (CM0035)    Oxoid　 柱式糞便 RNAout50 次

Letheen肉湯    陽離子表面活性物質(zhì)酚系數(shù)檢測500g 植物 RNAout50 次

產(chǎn)氣莢膜菌選擇瓊脂梭     柱式植物 RNAout50 次

酪蛋白胨大豆胨瓊脂USP（TSA）     柱式植物 RNAout 2.050 次

金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基    500 mL/瓶 大提柱式植物 RNAout5次

肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)    250(g) 柱式植物 RNA-DNA 雙提試劑盒50 次

TPY瓊脂培養(yǎng)基    250(g) 柱式藻類 RNAout50 次

卡里-布萊爾轉(zhuǎn)運培養(yǎng)基 (CM0519)    Oxoid　 土壤 RNAout50 次

乳糖復(fù)發(fā)酵培養(yǎng)基（乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基）    1000(g) 大提柱式藻類 RNAout5次

腦心浸出液瓊脂 (CM0375)    Oxoid　 柱式土壤 RNAout50 次

D/E (Dey/Engley) Neutralizing Broth     ** RNAout50 次

Mannitol Salt Agar     ** RNAout250 次

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

產(chǎn)品留言

標(biāo)題

聯(lián)系人

聯(lián)系電話

內(nèi)容

驗證碼

點擊換一張

注：1.可以使用快捷鍵Alt+S或Ctrl+Enter發(fā)送信息!
2.如有必要,請您留下您的詳細(xì)聯(lián)系方式!