【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：p95/NBS1 (Ab-343) Antibody
規(guī)格：詳見說明
測試方法：詳見說明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
Rho GTP酶激活蛋白29抗體英文名稱：Rho GTPase activating protein 29 0.2ml  

小鼠硫氧還蛋白還原酶TrxR(Mouse thioredoxin reductase) ELISA Kit 96T  

滑膜肉瘤X斷點蛋白8抗體英文名稱：SSX8 0.1ml  

腎上腺髓質(zhì)素（22-52）ADM (Adrenomedullin)(22-52) 0.1mg  

活化復(fù)制因子1ATF1 (Activating Transcription Factor1) 0.5mg  

脫羧酶蛋白體36 cxorf36抗原CXorf36(uncharacterized protein Cxorf36 precursor) 0.5mg  

1號染色體開放閱讀框63抗體英文名稱：NPD014 0.1ml  

小鼠內(nèi)皮脂肪酶EL(Mouse Endothelial lipase) ELISA Kit 96T  

大鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮CORT ELISA Kit 96T  

人抗巨細胞病毒抗體IgGanti-CMV IgG(Human anti-cytomegalovirus IgG antibody,anti-CMV IgG) ELISA Kit 96T  

磷酸化內(nèi)收蛋白a1抗體英文名稱：phospho-alpha Adducin(Ser726) 0.1ml  細胞周期素D2(Cyclin-D2)ELISA試劑盒  Cyclin-D2 ELISA Kit

9號染色體開放閱讀框93抗體英文名稱：C9orf93 0.2ml  人抗硬皮病抗體70(SCL70/topoⅠ)ELISA試劑盒  SCL70/topoⅠ ELISA Kit

細胞生長調(diào)節(jié)蛋白CGREF1抗體英文名稱：CGREF1 0.1ml  α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA試劑盒  α2-PI ELISA Kit

磺基轉(zhuǎn)移酶CSPS抗體英文名稱：CSPS 0.2ml  中腦星形膠質(zhì)細胞來源神經(jīng)營養(yǎng)因子(MANF)ELISA試劑盒  MANF ELISA Kit

牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1抗體英文名稱：DMP1 0.2ml  突觸伸蛋白2(SYNJ2)ELISA試劑盒  SYNJ2 ELISA Kit

p95/NBS1 (Ab-343) Antibody

沙氏葡萄糖肉湯    酵母菌、霉菌以及其它耐酸菌培養(yǎng)500g 燼灰鏈霉菌 凍干粉

SPS agar ANGELOTTI perfringens selective agar SPS瓊脂/ANGELOTTI    1.10235.0500MERCK默克 產(chǎn)色鏈霉菌 凍干粉

弧菌顯色培養(yǎng)基（VA）    1000mL/瓶 金霉素鏈霉菌 凍干粉

甘露醇氯化鈉瓊脂培養(yǎng)基    250(g) 5406鏈霉菌 凍干粉

Pfizer 腸球菌選擇性瓊脂    250(g) 抗生鏈霉菌 凍干粉

膽汁七葉苷瓊脂(BEA)    100(g) 白色鏈霉菌 凍干粉

葉酸測定培養(yǎng)基    250用于嬰兒食品和乳粉中葉酸測定 白黃鏈霉菌 凍干粉

Tryptone Soya Broth（Soybean Casein Digest Medium USP）胰蛋白胨大豆肉湯    Oxoid500G 嗜熱乳酸鏈球菌 凍干粉

假單胞菌瓊脂P    用甘油在綠膿菌素產(chǎn)生基礎(chǔ)上檢測鑒別假單胞菌500g 紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌) 凍干粉

中性大豆蛋白胨（Soya Peptone Neutralised）    Oxoid400g 刺孢小單孢菌絳紅變種 凍干粉

Standard 11 nutrient agar標準11營養(yǎng)瓊脂    1.07883.0500MERCK默克 運動發(fā)酵單孢菌 凍干粉

溴棕**銨瓊脂/假單胞菌選擇培養(yǎng)基     金黃色葡萄球菌 凍干粉

弧菌顯色培養(yǎng)基    5000 mL/瓶 尿素八疊球菌 凍干粉

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品：  
a,細胞或組織樣品：取恰當細胞或組織進行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液，如果有必要需進行適當勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。

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