公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 
羅丹明標(biāo)記狗IgGdog IgG/RBITC 0.3ml  

大鼠D-乳酸脫氫酶D-LDH ELISA Kit  96T  

小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類MHC I /H-2 I (Mouse major histocompatibility complex I ) ELISA Kit 96T  

磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子3英文名稱：Phospho-IRF3 (Ser396) 0.1ml  丙糖磷酸異構(gòu)酶1(TPI1)ELISA試劑盒  TPI1 ELISA Kit

人分泌型  球蛋白ASIgA(Human secretory immunoglobulin A) ELISA Kit 96T  

促腎上腺皮質(zhì)  ACTH(18-39)抗體英文名稱：ACTH (18-39) 0.1ml  微管相關(guān)蛋白1A/1B輕鏈3B(MAP1LC3B)ELISA試劑盒  MAP1LC3B ELISA Kit

1號染色體開放閱讀框2抗體英文名稱：C1orf2 0.2ml  人抗肌動蛋白抗體(AAA)ELISA試劑盒  AAA ELISA Kit

復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體英文名稱：CPSA(C2F9) 0.2ml  白介素28A(IL-28A/IFN-λ2)ELISA試劑盒  IL-28A/IFN-λ2 ELISA Kit

磷酸化半胱胺酸蛋白酶蛋白6抗體英文名稱：phospho-Caspase 6 (Ser257) 0.1ml  粘蛋白7(MUC7)ELISA試劑盒  MUC7 ELISA Kit

鐵螯合酶抗體英文名稱：FECH 0.1ml  松弛素/胰島素樣肽受體3(RXFP3)ELISA試劑盒  RXFP3 ELISA Kit

磷酸化叉頭蛋白3A抗體英文名稱：Phospho-FoxO3a (Ser253) 0.1ml  密封蛋白(OCLN)ELISA試劑盒  OCLN ELISA Kit

轉(zhuǎn)錄因子Gli3抗體英文名稱：Gli3 0.2ml  骨成型蛋白2(BMP2)ELISA試劑盒  BMP2 ELISA Kit

叉頭蛋白G1抗體英文名稱：FOXG1 0.1ml  去氨精氨酸加壓素(DDAVP)ELISA試劑盒  DDAVP ELISA Kit

17號染色體開放閱讀框82抗體英文名稱：C17orf82 0.2ml  Adropin蛋白(AD)ELISA試劑盒  AD ELISA Kit

卵巢癌相關(guān)基因2蛋白抗體英文名稱：OVCA2 0.2ml  

PRAM1蛋白抗體英文名稱：PRAM1 0.1ml  

PTEN (Ab-370) Antibody十六烷**基溴化銨瓊脂 (CM0579)    Oxoid　 黑化鏈霉菌 凍干粉

腦心浸出液肉湯 (CM0225)    Oxoid　 細(xì)黃鏈霉菌 凍干粉

Fluid Lactose Medium     藤黃色鏈霉菌 凍干粉

RVS大豆肉湯    用于沙門氏菌選擇性增菌500g 黃色長孢鏈霉菌 凍干粉

Listeria enrichment broth( base)FDA/IDF-FIL    1.11951.0500MERCK默克 淡紫灰鏈霉菌 凍干粉

DEV ENDO agar DEV ENDO瓊脂    1.10684.0500MERCK默克 吸水鏈霉菌 凍干粉

酵母浸出粉胨葡萄糖培養(yǎng)基（YPD）    250(g) 灰色鏈霉菌 凍干粉

Tellurite Solution     淺灰鏈霉菌 凍干粉

Lysine iron agar賴氨酸鐵瓊脂    1.11640.0500MERCK默克 青色鏈霉菌 凍干粉

MMO-MUG    250(g) 球孢鏈霉菌 凍干粉

耶爾森選擇瓊脂基礎(chǔ)(CIN 瓊脂基礎(chǔ)/Schiemann 培養(yǎng)基基礎(chǔ)) (CM0653)    Oxoid　 紅霉素鏈霉菌 凍干粉

C.L.E.D. 培養(yǎng)基 (CM0301)    Oxoid　 滅蚊鏈霉菌 凍干粉

LB Broth, Lennox     天藍(lán)色鏈霉菌 凍干粉

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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