公司上萬種科研產(chǎn)品產(chǎn)品，主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的指定供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。本公司產(chǎn)品僅用于科研。

實驗通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實驗時，要使底物避光保存。
6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。

試劑使用須知：

（1）請參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。
（2）通常購買試劑時一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項，做好必要的**對策；對沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

特點：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 
微管相關(guān)蛋白1A抗體英文名稱：MAP1A 0.1ml  17-α-羥化酶(S17αH)ELISA試劑盒  S17αH ELISA Kit

1型神經(jīng)纖維瘤抗體英文名稱：NF1 0.1ml  

酪氨酸蛋白激酶6/激酶抗體英文名稱：PTK6 0.2ml  

人α橫紋肌肌動蛋白Alpha-SCA(Human Alpha-sarcomeric actin) ELISA Kit 96T  

TTC33蛋白抗體英文名稱：TTC33 0.2ml  

兔抗羊IgGRabbit Anti-Goat IgG 1mg  

FITC標(biāo)記的小鼠抗人IgGMouse Anti-human IgG/FITC 0.3ml  

94kDa 糖調(diào)節(jié)蛋白（抗原）GRP94 (gp96) 0.5mg  

甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗原TTF-1 (Thyroid Transcription Factor-1) 0.5mg  

肺炎支原體 IgG(間接法二步法)MP IgG  

小鼠抗IVIgG抗體(Mouse anti-IVIgG antibody) ELISA Kit 96T  

大鼠FMS樣酪氨酸激酶3配體Flt3L ELISA Kit 96T  

人白介素12IL-12/P70(Human Interleukin 12) ELISA KIT 96T  

膜粘連蛋白13抗體英文名稱：Annexin A13 0.2ml  胸腺表達(dá)趨化因子(TECK/CCL25)ELISA試劑盒  TECK/CCL25 ELISA Kit

緊密連接蛋白25抗體英文名稱：CLDN25 0.1ml  人抗中性粒細(xì)胞顆?？贵w(ANGA)ELISA試劑盒  ANGA ELISA Kit

11號染色體開放閱讀框46抗體英文名稱：C11ORF46 0.2ml  垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒  PACAP ELISA Kit

PDK1 (Ab-241) AntibodyPseudomonas Agar F     Chryseomicrobium imtechense 凍干粉

煙酸測定培養(yǎng)基    250用于嬰兒食品和乳粉中煙酸和煙酰胺測定 Chryseomicrobium amylolyticum 凍干粉

ECC顯色培養(yǎng)基B    25000mL/瓶 Lysobacter ruishenii 凍干粉

胰蛋白胨T（Tryptone T）    Oxoid500g Lysobacter daejeonensis 凍干粉

改良胰蛋白胨大豆肉湯（mTSB）    250(g) 蘑菇假單胞菌 凍干粉

AC肉湯    250(g) 產(chǎn)堿假單胞菌 凍干粉

緩沖蛋白胨水 (CM0509)    Oxoid　 橙色粘球菌 凍干粉

MRS 肉湯 (CM0359)    Oxoid　 黃色粘球菌 凍干粉

甘露醇鹽瓊脂    金黃色葡萄球菌的選擇性分離培養(yǎng)500g 葉柄粘球菌 凍干粉

D/E中和肉湯    檢測**劑和防腐劑的**與衛(wèi)生效果500g 弱小珊瑚桿菌 凍干粉

Legionella GVPC selective supplement 軍團(tuán)桿菌GVPC選擇添加劑    1.10241.0001MERCK默克 侵蝕侏儒囊菌 凍干粉

Reinforced clostridial medium(RCM)梭狀芽孢桿菌加強培養(yǎng)基    1.05411.0500MERCK默克 紫色孢囊桿菌 凍干粉

十六烷**基溴化銨瓊脂基礎(chǔ)    250(g) 孢囊桿菌 凍干粉

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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