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實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:

1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
2、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
3、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
4、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
5、實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
6、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
7、要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。
8、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。
10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。

試劑使用須知：

（1）請(qǐng)參照相關(guān)法規(guī)、文獻(xiàn)、MSDS等信息，理解并掌握好試劑的特性，再進(jìn)行**操作。
（2）通常購買試劑時(shí)一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的話，更加注意其他保管和管理。
（3）萬一試劑操作者并非專業(yè)技術(shù)人員。必須在專業(yè)人士的指導(dǎo)監(jiān)督下進(jìn)行操作。對(duì)于使用后的廢棄物，不要或者舊的試劑，應(yīng)按照相關(guān)法律法規(guī)正當(dāng)處理。

（4）購買后，請(qǐng)務(wù)必確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)；做好預(yù)防顛倒，摔壞的措施和管理體制；在使用前再次確認(rèn)標(biāo)簽上的注意事項(xiàng)，做好必要的**對(duì)策；對(duì)沒有標(biāo)明其危害特性、有害特性的，也要慎重地進(jìn)行操作；必須帶好防護(hù)用具，小心翼翼進(jìn)行操作。

特點(diǎn)：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制???成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 
  球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體英文名稱：CD32 0.1ml  誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2)ELISA試劑盒  NOS2 ELISA Kit

兔結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白Hpt/HP (Rabbit Haptoglobin) ELISA Kit 96T  

大鼠活化蛋白CAPC ELISA Kit 96T  

大鼠抑制素BINH-B ELISA Kit 96T  

人糖原磷酸化酶同工酶IIGP-II(Human Glycogen phosphorylase II) ELISA Kit 96T  

腺苷酸環(huán)化酶2抗體英文名稱：ADCY2 0.2ml  組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒  cath-K ELISA Kit

畸胎瘤衍化生長因子單克隆抗體(C端)英文名稱：CRIPTO 0.1ml  人抗弓形體IgM抗體(anti-tox IgM)ELISA試劑盒  anti-tox IgM ELISA Kit

癌胚抗原單克隆抗體（包被）英文名稱：CEA(C3) 0.1ml  黃體**素(LH)ELISA試劑盒  LH ELISA Kit

10號(hào)染色體開放閱讀框81抗體英文名稱：C10orf81 0.2ml  OX40配體(OX40L)ELISA試劑盒  OX40L ELISA Kit

細(xì)胞色素p450 2s1抗體英文名稱：CYP2S1 0.1ml  人抗血小板抗體IgM(PA-IgM)ELISA試劑盒  PA-IgM ELISA Kit

神經(jīng)元，肌肉特異性烯醇化酶抗體英文名稱：ENO1+ENO2+ENO3 0.2ml  生長抑素(SST)ELISA試劑盒  SST ELISA Kit

環(huán)指蛋白27抗體英文名稱：RNF27 0.2ml  人抗SSA/Ro抗體(Anti-Ro)ELISA試劑盒  Anti-Ro ELISA Kit

磷酸化組蛋白去乙?；?/span>7抗體英文名稱：Phospho-HDAC7(Ser155) 0.1ml  分泌粒蛋白Ⅱ(SCG2)ELISA試劑盒  SCG2 ELISA Kit

干擾素kappa蛋白抗體英文名稱：IFNK 0.2ml  Surfeit2蛋白(SURF2)ELISA試劑盒  SURF2 ELISA Kit

辣根過氧化物酶標(biāo)記的兔抗小鼠IgGRabbit Anti-mouse IgG/HRP 0.1ml  

胰脂肪酶相關(guān)蛋白1抗體英文名稱：PLRP1 0.1ml  

CDK6 (phospho-Tyr24) Antibody麥康凱肉湯 (CM0005)    Oxoid　  黑孢球 凍干粉

RVS Soy Broth     Zalerion varium 凍干粉

Fluid Tetrathionate Medium     Talaromyces macrosporus 凍干粉

DEV gelatin agar DEV明膠瓊脂    1.10685.0500MERCK默克  香蕉炭疽菌 凍干粉

羅斯-孟加拉氯霉素瓊脂     蚜蟲枝孢 凍干粉

氯化鈉結(jié)晶紫增菌液    250(g) 粉虱座殼孢 凍干粉

WS瓊脂    250(g) 帚狀曲霉 凍干粉

馬鈴薯-葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基（不含氯霉素)    250(g) Glarea lozoyensis 凍干粉

W.L.營養(yǎng)培養(yǎng)基 (CM0309)    Oxoid　  疏棉狀嗜熱霉 凍干粉

耶爾森選擇瓊脂基礎(chǔ)(CIN 瓊脂基礎(chǔ)/Schiemann 培養(yǎng)基基礎(chǔ)) (CM0653)    Oxoid　 石膏樣小孢子菌 凍干粉

青霉素-鏈霉素

Penicillin -Steptomycin    每毫升合劑含10000U青霉素和10000U鏈霉素，保存：-5 - -20°15140-148 短刺小克銀漢霉 凍干粉

沙氏葡萄糖瓊脂    酵母菌、霉菌以及其它耐酸菌培養(yǎng)500g 酒色青霉 凍干粉

Mannitol salt phenol-red agar甘露醇鹽酚紅瓊脂    1.05404.0500MERCK默克 馬昆德擬青霉 凍干粉

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

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