【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細(xì)閱讀購買說明！

產(chǎn)品名稱：Tyrosine Hydroxylase (Phospho-Ser19) Antibody
規(guī)格：詳見說明
測試方法：詳見說明
客戶自備儀器和試劑：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點：
       1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑 
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加徹底。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白106抗體英文名稱：CCDC106 0.2ml  人抗多發(fā)性肌炎硬皮病抗體(PM-Scl/PM-1)ELISA試劑盒  PM-Scl/PM-1 ELISA Kit

CD3抗體英文名稱：CD3 0.1ml  組蛋白脫乙?；?(HDAC5)ELISA試劑盒  HDAC5 ELISA Kit

細(xì)胞色素P450 11B1抗體英文名稱：CYP11B1 0.1ml  再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)ELISA試劑盒  REG3α ELISA Kit

間皮素抗體英文名稱：Mesothelin 0.1ml  

妊娠相關(guān)血漿蛋白A2抗體英文名稱：PAPP A2 0.2ml  

含patatin樣磷脂酶1抗體英文名稱：PNPLA1 0.2ml  

跨膜蛋白74抗體英文名稱：TMEM74 0.2ml  

轉(zhuǎn)移抑制基因GDIA2抗體英文名稱：D4 GDI 0.1ml  肌腱蛋白M(TNM)ELISA試劑盒  TNM ELISA Kit

PE標(biāo)記的羊抗牛IgGGoat Anti-Bovine IgG/PE 0.1ml  

妊娠相關(guān)血漿蛋白APAPPA 1mg  

熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗原HSTF2/HSF2 peptide 0.5mg  

熒光素PE標(biāo)記人IgAhuman IgA/PE 0.1ml  

小鼠  色素細(xì)胞抗體MC Ab(Mouse melanocyte antibody) ELISA Kit 96T  

小鼠白三烯C4LTC4(Mouse Leukotriene C4) ELISA Kit 96T  

人主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類Human major histocompatibility complex II ,MHC II /HLA- II ELISA Kit 96T  

載脂蛋白B受體抗體英文名稱：APOB48R 0.2ml  中期因子(MK)ELISA試劑盒  MK ELISA Kit

Tyrosine Hydroxylase (Phospho-Ser19) Antibody(S)-更昔洛韋-5'-三磷酸鋰鹽 (S)-Ganciclovir-5’-triphosphate Lithium Salt 86761-38-8 (non-salt) 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

更昔洛韋-d5 Ganciclovir-d5 1189966-73-1 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

更昔洛韋單-O-醋酸鹽 Ganciclovir Mono-O-acetate 88110-89-8 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

N-芐氧羰基-L-纈氨酸-更昔洛韋 N-Carbobenzyloxy-L-valinyl-ganciclovir 194154-40-0 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

組胺二鹽酸-α,α,β,β-d4 Histamine-α,α,β,β-d4 Dihydrochloride 344299-48-5 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

R(-)-α-甲基組胺二鹽酸 R(-)-α-Methylhistamine Dihydrochloride 75614-89-0 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

酒石酸卡巴拉汀- 標(biāo)記d4 Rivastigmine Tartrate - Labeled d4 129101-54-8 (unlabeled) 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

卡巴拉汀代謝產(chǎn)物(NAP226-90) -標(biāo)記d4 Rivastigmine Metabolite (NAP226-90) - Labeled d4 139306-10-8 (unlabeled) 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

咖啡酸甲酯 Caffeic acid methyl ester 3843-74-1 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

咖啡酸1,1-二甲代烯丙酯 Caffeic acid 1,1-dimethylallyl ester 118971-61-2 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

咖啡酸-13C3 Caffeic Acid-13C3 1185245-82-2 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

苯乙基3-咖啡酸甲酯 Phenylethyl 3-methylcaffeate 71835-85-3 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

鹽酸苯海拉明-d6 Diphenhydramine-d6 Hydrochloride 147-24-0 (unlabeled) 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

普侖司特半水合物 Pranlukast hemihydrate 150821-03-7 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

操作步驟(僅供參考)：  
1.配制65mM H2O2基液：本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定，使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍，使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準(zhǔn)備樣品：  
a,細(xì)胞或組織樣品：取恰當(dāng)細(xì)胞或組織進(jìn)行裂解，可以采用Leagene Western及IP 細(xì)胞裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿，低速離心取上清，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
b,血漿、血清和尿液樣品：血漿、血清按照常規(guī)方法制備，用生理鹽水10倍稀釋后， 可以直接用于本試劑盒的測定，尿液通常也可以直接用于測定，-70℃凍存，用于CAT的檢測。  
c,全血樣品：收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi)，顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次，用CAT Assay buffer1000倍后進(jìn)行CAT檢測。
d,血液中的紅細(xì)胞裂解液：用抗凝管收集血液，顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min，棄上清，沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。  
e,高活性樣品：如果樣品中含有較高活性的CAT，可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準(zhǔn)備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度，以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細(xì)胞內(nèi)的CAT含量。  
3、 CAT檢測：按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度，分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計，亦可用酶標(biāo)儀檢測，但如果有條件，盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零，讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。

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