【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
產(chǎn)品名稱:考馬斯亮藍脫色液
規(guī)格:250ml
測試方法:
客戶自備儀器和試劑:
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加徹底。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。
磷酸化GATA結(jié)合蛋白6抗體英文名稱:phospho-GATA6(Tyr271) 0.1ml 胱天蛋白酶11(CASP11)ELISA試劑盒 CASP11 ELISA Kit
細胞間粘附分子5抗體英文名稱:ICAM5 0.1ml 半胱氨酸蛋白酶抑制劑2(CST2)ELISA試劑盒 CST2 ELISA Kit
親脂性蛋白B抗體英文名稱:Lipophilin B 0.2ml Aprataxin蛋白(APTX)ELISA試劑盒 APTX ELISA Kit
抑癌基因PDLIM4抗體英文名稱:RIL 0.1ml
PALM3抗體英文名稱:PALM3 0.1ml
絲氨酸蛋白酶抑制劑13抗體英文名稱:SERPINB13 0.2ml
瞬時受體電位通道1抗體英文名稱:TRPC1 0.1ml
5-羥色胺受體1E抗體英文名稱:5HT1E Receptor 0.2ml
5號染色體開放閱讀框54抗體英文名稱:C5orf54 0.2ml CXC趨化因子配體1(CXCL1)ELISA試劑盒 CXCL1 ELISA Kit
胰島素受體底物-4(抗原)IRS-4 0.5mg
熒光素APC標記豚鼠IgMGuinea IgM/APC 0.1ml
大鼠肌鈣蛋白TTn-T (Rat Troponin T,Tn-T )ELISA Kit 96T
人腫瘤血管生長因子TAF(Human tumor angiogenesis factors) ELISA Kit 96T
白介素6IL-6 (Interleukin-6) Human 0.5mg
人可溶性P選擇素sP-selectin(Human soluble P-selectin) ELISA Kit 96T
APS抗體英文名稱:APS 0.1ml 腺相關(guān)病毒(AAV)ELISA試劑盒 AAV ELISA Kit
考馬斯亮藍脫色液動物細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:20次卡鉑 Carboplatin 41575-94-4 質(zhì)量規(guī)格:>99%,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng)
通用型細胞周期流式細胞分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:100次卡鉑(標準品) Carboplatin 41575-94-4 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
細胞周期藍色熒光流式細胞分析試劑盒(紫外波長,無需固定和透膜處理) 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:100次硫酸長春新堿/硫酸醛基長春堿 Vincristine Sulfate 2068-78-2 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP,BR,可用于細胞培養(yǎng)
細胞周期碘化丙啶(PROPIDIUM IODIDE)紅色熒光流式細胞分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:100次硫酸長春新堿/硫酸醛基長春堿(標準品) Vincristine Sulfate 2068-78-2 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標準品
雙參數(shù)細胞周期G0期流式細胞分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次帕唑帕尼 Pazopanib 444731-52-6 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
雙參數(shù)細胞周期G1期流式細胞分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次非洛地平/非氯地平 Felodipine 72509-76-3 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP30,BR
雙參數(shù)細胞周期S期流式細胞分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次非洛地平(標準品) Felodipine 72509-76-3 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品用于含量測定
雙參數(shù)細胞周期G2期流式細胞分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次6-硫鳥嘌呤(進分) 6-TG/Thioguanine 154-42-7 質(zhì)量規(guī)格:>98%,進分,Sigma A4882
雙參數(shù)細胞周期M期流式細胞分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次6-硫鳥嘌呤 6-TG/Thioguanine 154-42-7 質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP,BR
多參數(shù)細胞周期全周期流式細胞分析試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次6-硫鳥嘌呤(標準品) 6-TG/Thioguanine 154-42-7 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
動物細胞周期G0期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次維A酸;全反式維A酸;維生素A酸;視黃酸 All-Trans-Retinoic Acid\Tretinoin 302-79-4 質(zhì)量規(guī)格:>98%%,USP,BR
動物細胞周期G1早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次維A酸;(標準品) All-Trans-Retinoic Acid\Tretinoin 302-79-4 質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品
動物細胞周期G1期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次比卡魯胺 Bicalutamide 90357-06-5 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
動物細胞周期G1后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒 進口/國產(chǎn) 規(guī)格:10次比卡魯胺(標準品) Bicalutamide 90357-06-5 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品
操作步驟(僅供參考):
1.配制65mM H2O2基液:本試劑盒提供的H2O2基液中的H2O2濃度約為1M。由于過 氧化氫不是非常穩(wěn)定,使用前需自行測定過氧化氫的實際濃度。把濃度約為1M的H2O2基液用本試劑盒提供的CAT Assay buffer稀釋100倍,使H2O2基液中的H2O2濃度約為10mM。
2.準備樣品:
a,細胞或組織樣品:取恰當細胞或組織進行裂解,可以采用Leagene Western及IP 細胞裂解液,如果有必要需進行適當勻漿,低速離心取上清,-70℃凍存,用于CAT的檢測。
b,血漿、血清和尿液樣品:血漿、血清按照常規(guī)方法制備,用生理鹽水10倍稀釋后, 可以直接用于本試劑盒的測定,尿液通常也可以直接用于測定,-70℃凍存,用于CAT的檢測。
c,全血樣品:收集適量的全血(whole blood)至一抗凝管內(nèi),顛倒混勻。取100μl全 血凍融一次,用CAT Assay buffer1000倍后進行CAT檢測。
d,血液中的紅細胞裂解液:用抗凝管收集血液,顛倒混勻。取至少500μl全血4℃ 3000g離心5min,棄上清,沉淀用預(yù)冷的生理鹽水洗滌3次。
e,高活性樣品:如果樣品中含有較高活性的CAT,可以使用CAT Assay buffer稀釋。
f,(選做)樣品準備完畢后可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定蛋白濃度,以便于后續(xù) 計算單位蛋白重量組織或細胞內(nèi)的CAT含量。
3、 CAT檢測:按照下表設(shè)置空白管、自身對照管、測定管,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并 注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的酶活性過高,可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定。樣品的檢測能設(shè)置平行孔。
4、分光光度計檢測405nm處吸光度,分光光度計比色杯光徑0.5cm。如果沒有分光光度計,亦可用酶標儀檢測,但如果有條件,盡量采用分光光度計檢測。蒸餾水調(diào)零,讀取各管吸光度值。一般應(yīng)數(shù)小時內(nèi)檢測完畢。
- 溫馨提示:為規(guī)避購買風險,建議您在購買前務(wù)必確認供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
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