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第5年
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產(chǎn)品詳情
簡(jiǎn)單介紹：
DAPI(1mg/ml)取適量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制備成 5-15μg/mL 的 DAPI 溶液。 將 1/10 培養(yǎng)基體積的 DAPI 溶液加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中。在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10-20 分鐘。用 PBS 或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次 置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長(zhǎng) 360-400nm。
詳情介紹：
DAPI(1mg/ml)由歐瑪仕生物提供，包括DAPI培養(yǎng)基用途，價(jià)格，規(guī)格，圖片，說(shuō)明書(shū)等關(guān)于培養(yǎng)基產(chǎn)品的詳細(xì)介紹。
產(chǎn)品參數(shù)
規(guī) 格 ：1ml
包 裝 ：瓶裝液體
產(chǎn) 地 ：國(guó)內(nèi)
產(chǎn)品信息
DAPI(4’,6- 二脒基-2- 苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠透過(guò)完整的細(xì)胞膜，與 DNA 中大部分A、T 堿基相互結(jié)合的熒光染料，常用于活細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色、熒光顯微鏡觀測(cè)。當(dāng) DAPI 與雙鏈DNA 結(jié)合時(shí)，吸收波長(zhǎng)為 358nm，發(fā)射波長(zhǎng)為 461nm。DAPI 的發(fā)射光為藍(lán)色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白GFP或 TexasRed 染劑(紅色熒光染劑)的發(fā)射波長(zhǎng)僅有少部分重疊，可以利用這項(xiàng)特性在單一的樣品上進(jìn)行多重?zé)晒馊旧１井a(chǎn)品為 DAPI 水溶液，濃度為 1mg/mL。使用時(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)不同直接將本產(chǎn)品用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度。
使用方法
對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞
1. 取適量 DAPI 水溶液加到 PBS 中，制備成 5-15 μg/mL 的 DAPI 溶液。
2. 將 1/10 培養(yǎng)基體積的 DAPI 溶液加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中。
3. 在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10-20 分鐘。
4. 用 PBS 或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。
5. 置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長(zhǎng) 360-400nm。
對(duì)于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴稀釋的 DAPI 染液，染色 10 分鐘，流水沖去染液，濾紙吸除多余水分，加一滴熒光封片液，置于熒光顯微鏡下觀察。
DAPI(1mg/ml)
注意事項(xiàng)
注意事項(xiàng)
1、熒光染料都存在淬滅的問(wèn)題，建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測(cè)。
2、DAPI 被普遍認(rèn)為具有致癌性，操作時(shí)應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。
3、本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。
4、為了您的健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
