企業(yè)信息
第5年
- 入駐時(shí)間： 2020-07-28
- 聯(lián)系人：王珺茹
- 電話：021-54845833
-
聯(lián)系時(shí)，請(qǐng)說(shuō)明易展網(wǎng)看到的
- Email：2881498548@qq.com
聯(lián)系我們
聯(lián)系人：王珺茹
電 話： 021-54721350
手 機(jī)： 13524668266
郵 箱 : 881505714@qq.com
地 址： 上海市閔行區(qū)莘建東路58弄綠地集團(tuán)大廈A2112-2113
產(chǎn)品詳情
簡(jiǎn)單介紹：
9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
詳情介紹：
9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞
基本信息
產(chǎn)品品牌 ：通蔚生物
中文名稱 ：大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞
細(xì)胞簡(jiǎn)稱 ：9L/lacZ
細(xì)胞形態(tài) ：成纖維細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 ：貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)環(huán)境 ：空氣，95% 。CO2，5% 37℃
凍存條件 ：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40% FBS+5% D M SO液氮
完全培養(yǎng)基 ：DM EM (PM 150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)
傳代步驟
1、吸出原培養(yǎng)液。
2、加入2ml左右PBS，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞,吸出PBS丟棄。
3、加入1ml左右0.25% 胰蛋白酶溶液（含ED TA ），輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使之浸潤(rùn)所有細(xì)胞。
4、放入培養(yǎng)箱消化，顯微鏡下看到細(xì)胞塊中間的細(xì)胞明顯變圓有間隙時(shí)可終止，全程不要拍打培養(yǎng)瓶。
5、加入3ml含血清的培養(yǎng)基終止消化，吹打細(xì)胞使之脫壁并在液體里反復(fù)吹打使細(xì)胞盡量呈單顆細(xì)胞的懸浮液。
6、收集細(xì)胞懸液離心，1200rpm /min 3分鐘，離心完吸出上清丟棄。
7、加入新鮮培養(yǎng)基，吹打幾下混勻細(xì)胞即可，按比例接種到新培養(yǎng)瓶，補(bǔ)足培養(yǎng)基，擰松瓶蓋或使用透氣瓶蓋進(jìn)行培養(yǎng)。
消化時(shí)間 ：1~ 2分鐘
傳代比例（密度） ：1:4-1:8
換液頻次 ：2~ 3次/周
9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞
細(xì)胞背景描述
The cellsconstitutively expressthelacZ reportergene product,E.colid erived beta-gal,as revealedontissue sectionsbyhisto ch emicalstain,and singletum orcellscan beidenti fied.Lym phocytesand otherresponding cellscan beidentifi ed by doublelabeling with antibodieson thesam eslid e.T he contrastbetw een stained cellsand background facilita tesim ageanalysis.T he beta-galexp ressionisvery stable,butcellsm ayneed to bere-cloned afterm onthsofgrow thincultu re。
供體年齡 ：雄性
組織來(lái)源 ：腦，膠質(zhì)細(xì)胞
細(xì)胞類型 ：腫瘤細(xì)胞
腫瘤類型 ：膠質(zhì)瘤細(xì)胞
生物等級(jí) ：1
致瘤性 ：Yes,form stum orsin thebrainsofC D Fischer344 rats
基因表達(dá) ：beta galacto sid ase (beta-gal)
細(xì)胞保藏中心 ：ATCC；C R L-2200
收到常溫細(xì)胞后如何處理
細(xì)胞培養(yǎng)詳細(xì)操作步驟請(qǐng)參照通蔚生物細(xì)胞培養(yǎng)操作指南
1.收到常溫細(xì)胞后，及時(shí)拍照記錄有無(wú)漏液/瓶身破損現(xiàn)象。
2.用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí)，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3.仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4.靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片 將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)。
5.若觀察到異?；蛘邔?duì)細(xì)胞有疑問(wèn)，請(qǐng)及時(shí)跟我們聯(lián)系。對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)操作及培養(yǎng)?？筛覀兊募夹g(shù)支持交流。