浙江余姚桌上型熔噴布過濾效率檢測臺
我們在買口罩類防護(hù)用品的時(shí)候，你是否注意到了上面的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)字樣呢，一個(gè)**合格的產(chǎn)品當(dāng)然少不了這些行業(yè)規(guī)范，我銘家對口罩類產(chǎn)品都有哪些生產(chǎn)檢測標(biāo)準(zhǔn)呢，大家一起來看看吧！yy0469-2011醫(yī)用外科口罩
口罩都有哪些標(biāo)準(zhǔn)？
桌上型熔噴布過濾PFE測試儀目前，我國關(guān)于口罩的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》，GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》，YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》，GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》等，目前主要分為勞動防護(hù)、醫(yī)用防護(hù)、日常防護(hù)三類。目前國內(nèi)常見的口罩，基本上都是四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)體系：國標(biāo)、美標(biāo)、歐盟標(biāo)準(zhǔn)和日標(biāo)。 說明：YY開頭的代表醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，GB開頭的代表國家標(biāo)準(zhǔn)，即國標(biāo)?！究谡之a(chǎn)品大全】
一、小巧型PFE測試臺勞?？谡謽?biāo)準(zhǔn)
GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》由原國家質(zhì)檢總局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會公布，為全文強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，于2006年12月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的防護(hù)對象包括各類顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，還規(guī)定了呼吸防護(hù)用品的生產(chǎn)和技術(shù)規(guī)范，對防塵口罩的材料、結(jié)構(gòu)、外觀、性能、過濾效率（阻塵率）、呼吸阻力、檢測方法、產(chǎn)品標(biāo)識、包裝等都有嚴(yán)格要求。標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)口罩的過濾效率將口罩分為 90(KN90、KP90)、95(KN95、 KP95)、100(KN100、KP100)三個(gè)等級。
GB2626-2006 面罩的分類
GB2626-2006面罩的過濾效率級別及要求
注：該標(biāo)準(zhǔn)的測試流量為 85L/min。呼吸阻抗的指標(biāo)要求為：吸氣阻力不超過 350pa，呼氣阻力不超過 250pa。
GB 2626-2019 呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆物呼吸器，標(biāo)準(zhǔn)的修訂版本GB 2626-2019 《呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式發(fā)布，計(jì)劃于2020年7月1日正式實(shí)施，新標(biāo)準(zhǔn)增加了呼吸器材料、產(chǎn)品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求。
二、醫(yī)療衛(wèi)生口罩標(biāo)準(zhǔn)
中國的醫(yī)用防護(hù)口罩標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)有兩個(gè)。YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》及 GB19083-2010《醫(yī)用防護(hù) 口罩技術(shù)要求》
醫(yī)用口罩的檢測在現(xiàn)有國家的標(biāo)準(zhǔn)中涉及到三個(gè)：YY/T 0969-2013《一次性使用醫(yī)用口罩》、YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩》、GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》。
YY 0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》由國家藥品食品監(jiān)督管理局發(fā)布，為醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，于2005年1月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科口罩的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運(yùn)輸和貯存。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定口罩的**過濾效率應(yīng)不小于95%。
YY0469-2011 口罩的分類
注：該標(biāo)準(zhǔn)的 BFE 測試流量為 28.3L/min; PFE 測試流量為(30±2)L/min，試驗(yàn)面積為 100cm2 ; 呼吸阻力 的測試流量為 8L/min，試驗(yàn)面積為5.06cm2。有合成血液穿透要求：將2mL合成血液以 10.7KPa(80 mmHg) 壓力噴向口罩，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
YY0469-2011 口罩微生物指標(biāo)
GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》由原國家質(zhì)檢總局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會公布，于2011年8月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用防護(hù)口罩的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運(yùn)輸和貯存，適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫(yī)用防護(hù)口罩。該標(biāo)準(zhǔn)的4.10為推薦性，其余為強(qiáng)制性。
GB19083-2010 口罩的過濾效率級別及要求
注：該標(biāo)準(zhǔn)的測試流量為（85±2）L/min，口罩的吸氣阻力不超過 343.2Pa(35 mm H2O)。有合成血液穿 透要求：將 2mL 合成血液以 10.7KPa(80 mmHg)壓力噴向口罩，口罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
- 溫馨提示：為規(guī)避購買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購買前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)與產(chǎn)品質(zhì)量。
- 免責(zé)申明：以上內(nèi)容為注冊會員自行發(fā)布，若信息的真實(shí)性、合法性存在爭議，平臺將會監(jiān)督協(xié)助處理，歡迎舉報(bào)