國標(biāo)3695-2012中規(guī)定了 擴(kuò)散氫的測定方法 為水銀法、氣相色譜法（積氫法）、 載氣熱萃取法 三種方法。
氣相色譜法適應(yīng)A、B、C三種板材。氣相色譜法原理是應(yīng)用一個內(nèi)徑為2-6mm ,長500～3000mm 的充滿粒狀填充劑的吸附管,根據(jù)各種氣體在管中通過的時間不同,將混合氣體中H2、O2、N2依次從吸附管分離出來,并測定出各自含量,顯示或打印出來
應(yīng)用氣相色譜法作為擴(kuò)散氫測定方法，測試之前要做2件事：
一是積氫，將裝有試樣的收集器置于(45±1)℃恒溫箱內(nèi),存放72 h，待擴(kuò)散氫完全收集結(jié)束；
二是進(jìn)行活化處理，固定相（包括固體固定相和液體固定相兩種）填充30～40目5A分子篩固體吸附劑。主要用于惰性氣體、H2、O2、N2、CO2、CH4等一般氣體及低沸點(diǎn)有機(jī)物的分析，其特點(diǎn)是：吸附容量大，熱穩(wěn)定性好，價格便宜，但柱效低，吸附活性易中毒。因此使用前要進(jìn)行活化處理，然后再裝入柱內(nèi)制成填充柱使用。活化處理方法：粉碎過篩在550～600℃烘烤4小時。
氣相色譜法優(yōu)點(diǎn)是開始應(yīng)用熱導(dǎo)檢測器來檢測擴(kuò)散氫含量，數(shù)據(jù)較為準(zhǔn)確；缺點(diǎn)是測樣慢，通常測完一個樣需要數(shù)十個小時；不能連續(xù)測樣，每次測樣前固定相分子篩都需進(jìn)行活化處理；無法對材料進(jìn)行擴(kuò)散氫、殘余氫分析等。 擴(kuò)散氫測定方法 氣相色譜法優(yōu)缺點(diǎn)分析
氣相色譜法適應(yīng)A、B、C三種板材。氣相色譜法原理是應(yīng)用一個內(nèi)徑為2-6mm ,長500～3000mm 的充滿粒狀填充劑的吸附管,根據(jù)各種氣體在管中通過的時間不同,將混合氣體中H2、O2、N2依次從吸附管分離出來,并測定出各自含量,顯示或打印出來
應(yīng)用氣相色譜法作為擴(kuò)散氫測定方法，測試之前要做2件事：
一是積氫，將裝有試樣的收集器置于(45±1)℃恒溫箱內(nèi),存放72 h，待擴(kuò)散氫完全收集結(jié)束；
二是進(jìn)行活化處理，固定相（包括固體固定相和液體固定相兩種）填充30～40目5A分子篩固體吸附劑。主要用于惰性氣體、H2、O2、N2、CO2、CH4等一般氣體及低沸點(diǎn)有機(jī)物的分析，其特點(diǎn)是：吸附容量大，熱穩(wěn)定性好，價格便宜，但柱效低，吸附活性易中毒。因此使用前要進(jìn)行活化處理，然后再裝入柱內(nèi)制成填充柱使用。活化處理方法：粉碎過篩在550～600℃烘烤4小時。
氣相色譜法優(yōu)點(diǎn)是開始應(yīng)用熱導(dǎo)檢測器來檢測擴(kuò)散氫含量，數(shù)據(jù)較為準(zhǔn)確；缺點(diǎn)是測樣慢，通常測完一個樣需要數(shù)十個小時；不能連續(xù)測樣，每次測樣前固定相分子篩都需進(jìn)行活化處理；無法對材料進(jìn)行擴(kuò)散氫、殘余氫分析等。 擴(kuò)散氫測定方法 氣相色譜法優(yōu)缺點(diǎn)分析
公安機(jī)關(guān)備案號：
