金秋十月，中國上海--創(chuàng)造70年輝煌為測試領(lǐng)域提供完善解決方案的加野Kanomax公司應(yīng)邀出席了第十六屆中國國際醫(yī)藥展覽會暨技術(shù)交流會(ChinaPharm 2011)。盛會由中國醫(yī)藥國際交流中心和杜塞爾多夫展覽（中國）有限公司共同主辦，會上SFDA、FDA官員和醫(yī)藥行業(yè)業(yè)內(nèi)人士共同探討業(yè)內(nèi)熱點話題，全球**專家權(quán)威解析中國新版GMP，傳授業(yè)內(nèi)*新的前沿資訊。
新版GMP引發(fā)制藥業(yè)大**
被業(yè)界稱為史上*嚴的新版GMP于2011年3月1日正式實施，它的頒布執(zhí)行也宣告了醫(yī)藥行業(yè)新一輪整合的開始，并將影響中國未來五年醫(yī)藥領(lǐng)域的競爭格局，在規(guī)定時間內(nèi)未達到新版GMP要求的藥品生產(chǎn)企業(yè)將被無情淘汰。因此，如何按照新版GMP要求并高效完成改造、尋找并利用*佳監(jiān)測手段顯得尤為重要。
加野Kanomax完備測試方案 為醫(yī)藥行業(yè)保駕
擁有近70年歷史的加野麥克斯(KANOMAX)來自日本水都—大阪。自1934 年成立加野研究所至今，公司秉持“向極限量測試挑戰(zhàn)”的理念一直致力于流體測量、環(huán)境測試、微粒子測量及定制應(yīng)用系統(tǒng)等產(chǎn)品的研發(fā)，在潔凈、環(huán)境測試領(lǐng)域不懈地努力著。
此次大會上，Kanomax公司作為全球知名的潔凈測試儀器的**者，針對醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)測試的需求帶來了整套完備的潔凈室測試方案，涉及產(chǎn)品包括大流量塵埃粒子計數(shù)器、智能風(fēng)速儀、在線監(jiān)測系統(tǒng)CRMS、過濾器檢漏儀等，Kanomax也將承載起為醫(yī)藥生產(chǎn)保駕護航的重任。
公安機關(guān)備案號：
