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糖皮質**知識大全

糖皮質**的作用1)對物質代謝的作用:糖皮質**促進肝內糖元異生,增加糖元貯備,還能抑制組織對糖的利用,因而使血糖升高。應用大劑量糖皮質**可引起類固醇性糖尿病。缺乏糖皮質**時,血糖下降,饑餓時更加嚴重,甚至有發(fā)生死亡的危險。糖皮質**對蛋白質代謝的作用隨組織而不伺,主要促進肝外組織特別是肌組織蛋白分解,并抑制氨基酸進人肝外組織,使血中氨基酸升高。對肝臟,則促進蛋白質合成。糖皮質**過多可引起生長停滯,肌肉消瘦,皮膚變薄和骨質疏松等。糖皮質**對脂肪代謝的影響有兩個方面,一是促進脂肪組織中的脂肪分解,使大量脂肪酸進入肝臟氧化;二是影響體內脂肪重新分布。糖皮質**過多時,四肢脂肪減少,而面部、軀干、特別是腹部和背部脂肪明顯增加,稱為向心性肥胖。2)對各器官系統(tǒng)的作用:作用于血細胞:大劑量的糖皮質**可使胸腺和**組織萎縮,使血中的**細胞破壞,因此常用于****肉瘤和**性白血病。它還能促進單核細胞吞噬,分解嗜酸性粒細胞,從而使嗜酸性粒細胞在血中含量減少。因此,血中嗜酸性粒細胞數(shù)可作為判斷腎上腺皮質功能的指標之一。作用于血管系統(tǒng):糖皮質**能提高血管平滑肌對血中去甲腎上腺素的敏感性,從

人**敏感性脂肪酶(HSL)ELISA試劑盒

人**敏感性脂肪酶(HSL)ELISA試劑盒說明書人**敏感性脂肪酶(HSL)ELISA試劑盒僅供體外研究使用!實驗原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗HSL抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗HSL抗體、HRP標記的親和素,經(jīng)過徹底洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的HSL呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。特異性:本試劑盒可同時檢測重組或天然的人HSL,且與其它相關蛋白無交叉反應。預期應用:ELISA法定量測定人血清、血漿或其它相關生物液體中HSL含量。人**敏感性脂肪酶(HSL)ELISA試劑盒組成及試劑配制:1.酶聯(lián)板:一塊(96孔)2.標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為10ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成10ng/ml,5ng/ml,2.5ng/ml,1.25ng/ml,0.625ng/ml,0.312ng/ml

人抗生長**抗體(GHAb)Elisa試劑盒說明書

本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍:96T0.5μg/L-12μg/L使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿、腦垂體樣本中抗生長**抗體(GHAb)含量。實驗原理:人抗生長**抗體(GHAb)Elisa試劑盒說明書本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人抗生長**抗體(GHAb)水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被單抗的微孔中依次加入抗生長**抗體(GHAb),再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的抗生長**抗體(GHAb)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人抗生長**抗體(GHAb)濃度。試劑盒組成:1.酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶;2.顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張;3.樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份;4.顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個;5.酶標試劑6ml×1瓶8標準

大鼠甲狀旁腺**(PTH)ELISA試劑盒說明書

本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中含量。注意事項:試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間*好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,*好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔**孔的值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請*后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。如與英文說明書有異,以英文說明書為準。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠甲狀旁腺**(PTH)水平。用純化的大鼠甲狀旁腺**(PTH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入甲狀旁腺

大鼠促黃體生成**(LH)ELISA試劑盒

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠促黃體生成**(LH)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠LH單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的LH與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠LH,形成**復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,*后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,LH濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中LH濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):1000ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1

大鼠促性腺**釋放**(GnRH)ELISA試劑盒說明書

大鼠促性腺**釋放**(GnRH)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中促性腺**釋放**(GnRH)的含量。實驗原理:本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠促性腺**釋放**(GnRH)水平。用純化的大鼠促性腺**釋放**(GnRH)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入促性腺**釋放**(GnRH),再與HRP標記的羊抗鼠抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促性腺**釋放**(GnRH)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠促性腺**釋放**(GnRH)濃度。試劑盒組成:試劑盒組成48孔配置96孔配置保存說明書1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1個1個酶標包被板1×481×962-8℃保存標準品:45ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存標準品稀釋液1.5ml&times

大鼠糖皮質**受體?a(GR-a?)ELISA試劑盒

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠糖皮質**受體a(GR-a)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠GR-a單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的GR-a與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠GR-a,形成**復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,*后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,GR-a濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中GR-a濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):2000ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)1

大鼠促性腺**釋放**(GnRH)ELISA試劑盒

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠促性腺**釋放**(GnRH)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠GnRH單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的GnRH與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠GnRH,形成**復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,*后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,GnRH濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中GnRH濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):80ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12

大鼠葡萄糖依賴性促胰島素**EIA試劑盒使用說明

大鼠葡萄糖依賴性促胰島素**EIA試劑盒使用說明原理本實驗采用雙抗體夾心ELISA法。用抗大鼠GIP單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的GIP與單抗結合,加入酶標抗體,形成**復合物連接在板上,加入酶底物TMB,出現(xiàn)藍色,加終止液硫酸,顏色變黃,在450nm處測OD值,GIP濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中GIP濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)6ml標準品(Standards):6瓶一套20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml封板紙一張底物工作液(TMBSolution)12ml坐標紙一張終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品**次使用時用0.5ml的標本稀釋液溶解,放置半小時混勻后使用,用后放在-20oC保存。溶解后濃度分別為14、8、3.2、1.6、0.8、0n

大鼠生長**(GH)ELISA試劑盒

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠生長**(GH)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠GH單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的GH與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠GH,形成**復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,*后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,GH濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中GH濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):160ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收集血樣1.收集標

大鼠促卵泡**(FSH)ELISA試劑盒

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠促卵泡**(FSH)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠FSH單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的FSH與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠FSH,形成**復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,*后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,F(xiàn)SH濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中FSH濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):1000ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試劑與收

大鼠雌**(Estrogen)ELISA試劑盒

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠雌**(Estrogen)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠Estrogen單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的Estrogen與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠Estrogen,形成**復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,*后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,Estrogen濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中Estrogen濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):8ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止

大鼠促腎上皮質**釋放肽(CRH)ELISA試劑盒

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠促腎上皮質**釋放肽(CRH)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠CRH單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的CRH與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠CRH,形成**復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,*后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,CRH濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中CRH濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):40ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12ml準備試

大鼠促腎上腺皮質**(ACTH)ELISA試劑盒

上海西唐生物科技有限公司021-55229872,65333639www.westang.com大鼠促腎上腺皮質**(ACTH)ELISA試劑盒(用于血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清液和其它生物體液內)原理本實驗采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。用抗大鼠ACTH單抗包被于酶標板上,標準品和樣品中的ACTH與單抗結合,加入生物素化的抗大鼠ACTH,形成**復合物連接在板上,辣根過氧化物酶標記的Streptavidin與生物素結合,加入底物工作液顯藍色,*后加終止液硫酸,在450nm處測OD值,ACTH濃度與OD值成正比,可通過繪制標準曲線求出標本中ACTH濃度。試劑盒組成(2-8℃保存)酶標板(CoatedWells)96孔酶標抗體工作液(EnzymeConjugate)12ml10×標本稀釋液(SampleBuffer)12ml20×濃縮洗滌液(WashBuffer)50ml標準品(Standards):250ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗體工作液(BiotinylatedAntibody)12ml終止液(StopSolution)12

大鼠總甲狀腺**(TT4)ELISA試劑盒說明書

大鼠總甲狀腺**(TT4)ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。藥品名稱:通用名:大鼠總甲狀腺**(TT4)酶聯(lián)**分析試劑盒使用目的:本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿及相關液體樣本中總甲狀腺**(TT4)含量。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠總甲狀腺**(TT4)水平。用純化的大鼠甲狀腺**(TT4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入甲狀腺**(TT4)再與HRP標記的甲狀腺**(TT4)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的總甲狀腺**(TT4)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠總甲狀腺**(TT4)濃度。試劑盒組成120倍濃縮洗滌液30ml×1瓶7終止液6ml×1瓶2酶標試劑6ml×1瓶8標準品(27nmol/L)0.5ml×1瓶3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶4樣品稀釋液6m