第四屆中國藥品質(zhì)量**大會暨新技術(shù)展
時間：2014-04-16至2014-04-17
地點：浙江-杭州-開元名都大酒店
“中國藥品質(zhì)量**大會暨新技術(shù)展”自2011年由北京中培科檢信息技術(shù)中心**承辦以來，已走過了三個年頭，并得到了國家食品藥品監(jiān)督管理局、國家藥典委員會、美國FDA等單位有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)的大力支持。歷經(jīng)三年多的發(fā)展，活動已成為**藥品**領(lǐng)域規(guī)模*大的專業(yè)性會議。為了推動我國藥品**事業(yè)發(fā)展，配合政府強化藥品**管理力度，進一步落實國家有關(guān)重要指示，建立國內(nèi)外**應(yīng)用技術(shù)與解決方案交流平臺，組委會將在2014年4月16-17日在浙江杭州開元名都大酒店舉辦“第四屆中國藥品質(zhì)量**大會暨新技術(shù)展”。
為了更**的服務(wù)我國醫(yī)藥市場，使之成為更專業(yè)、更**的品牌會議，組委會在第四屆活動的策劃上做了更豐富的會議日程安排，除大會主題報告外，還將設(shè)立以“**分析與質(zhì)量提高”、“制藥工程與潔凈技術(shù)”、“藥品**與產(chǎn)業(yè)發(fā)展”、“微生物檢測與控制”、“藥品生產(chǎn)與質(zhì)控”、“信息化解決方案與技術(shù)應(yīng)用”為主題的分論壇研討。主管藥品質(zhì)量**的藥監(jiān)/藥檢單位領(lǐng)導(dǎo)、專業(yè)學(xué)者、企業(yè)代表、媒體等將共同參與本屆盛會。相信本屆大會在貴單位的支持下，將會更加圓滿、成功。
參會范圍
1.藥品質(zhì)量分析儀器、生化儀器、實驗室設(shè)備；2.**快速檢測儀器、試劑、醫(yī)藥耗材；
3.制藥工程解決方案、驗證產(chǎn)品與技術(shù)； 4.微生物檢測儀及微生物快速檢測系統(tǒng)；
5.潔凈室設(shè)備和材料、**及**技術(shù)； 6.劑型、生物產(chǎn)品與應(yīng)用技術(shù)；
7.包裝、貼簽、噴碼、防偽技術(shù)； 8.質(zhì)量管理系統(tǒng)與信息化產(chǎn)品。
參展日程
2014年（第4屆）中國藥品質(zhì)量**大會
時間2014年4月16-17日 地點：杭州開元名都大酒店
會議日程(一)
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2014年4月16日（星期三） |
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08:30-09:00 |
簽到、嘉賓會晤 |
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09:00-09:10 |
開幕致辭 |
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09:10-09:40 |
藥品**監(jiān)管政策與趨勢 |
食藥局領(lǐng)導(dǎo)(擬邀) |
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09:40-10:10 |
藥品質(zhì)量**與國際標準 |
國家藥典委員會領(lǐng)導(dǎo)(擬邀) |
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10:10-10:40 |
茶歇、參觀展覽 |
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10:40-11:10 |
全球化藥品質(zhì)量**的應(yīng)對戰(zhàn)略 |
美國食品藥品管理局駐華辦公室(擬邀) |
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11:10-11:40 |
地方產(chǎn)業(yè)發(fā)展與質(zhì)量管理 |
浙江省食品藥品監(jiān)督管理局領(lǐng)導(dǎo)(擬邀) |
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11:40-12:10 |
國家**政策與藥品監(jiān)督管理 |
中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院(擬邀) |
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12:10 |
自助午餐、參觀展覽 |
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13:30-17:30 |
專題A **分析與質(zhì)量提高 |
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專題B 制藥工程與潔凈技術(shù) |
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專題C 藥品**與產(chǎn)業(yè)發(fā)展 |
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18:00-20:00 |
大會晚餐 參觀展覽 |
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2014年4月17日（星期四） |
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09:00-12:00 |
專題D 微生物檢測與控制 |
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專題E 藥品生產(chǎn)與質(zhì)控 |
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專題F 信息化解決方案與技術(shù)應(yīng)用 |
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12:00 |
大會結(jié)束參展 |
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會議日程(二)
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專題日程草案 2014年4月16日（星期三） 下午 |
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專題A **分析與質(zhì)量提高 |
專題B 制藥工程與潔凈技術(shù) |
專題C 藥品**與產(chǎn)業(yè)發(fā)展 |
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13:30-14:00 |
我國藥品質(zhì)量分析研究的實踐和進展 |
無菌制藥工程實戰(zhàn)措施與對策 |
藥品**責(zé)任體系和藥品監(jiān)管政策目標 |
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14:00-14:30 |
藥品質(zhì)量在線檢測與控制 |
滿足新版GMP要求的無菌生產(chǎn)潔凈廠房設(shè)計 |
GMP、GSP實施與產(chǎn)業(yè)發(fā)展 |
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14:30-15:00 |
藥品生產(chǎn)的檢驗技術(shù)與質(zhì)量管理 |
藥廠潔凈室的驗證和監(jiān)控 |
誠信?藥德與產(chǎn)業(yè)發(fā)展 |
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15:00-15:30 |
新技術(shù)新方法在藥品質(zhì)量分析中的應(yīng)用 |
潔凈室的運行與管理 |
新醫(yī)改與產(chǎn)業(yè)發(fā)展 |
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15:30-16:00 |
茶歇/展區(qū)參觀 |
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16:00-16:30 |
*新色譜柱技術(shù)及其在大分子**中分析的應(yīng)用 |
新工廠建設(shè)過程中的新版GMP實施要點 |
藥品監(jiān)管資源配置與產(chǎn)業(yè)發(fā)展 |
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16:30-17:00 |
高效液相色譜系統(tǒng)在**領(lǐng)域中的應(yīng)用 |
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醫(yī)藥**人才培養(yǎng)與產(chǎn)業(yè)發(fā)展 |
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17:00-17:30 |
藥品快速檢測與質(zhì)量提高 |
無菌工藝工程中風(fēng)險分析和控制 |
藥品監(jiān)管機構(gòu)改革與產(chǎn)業(yè)發(fā)展 |
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專題日程草案 2014年4月17日（星期四） 上午 |
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專題D 微生物檢測與控制 |
專題E 藥品生產(chǎn)與質(zhì)控 |
專題F 信息化解決方案與技術(shù)應(yīng)用 |
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09:00-09:30 |
我國藥品微生物檢驗的機遇與挑戰(zhàn) |
從源頭起控制和管理風(fēng)險 |
十二五期間，藥廠的信息技術(shù)與自動化發(fā)展 |
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09:30-10:00 |
對新形勢下微生物檢驗發(fā)展方向和發(fā)展思路 |
GMP認證中與設(shè)備管理相關(guān)的問題和案例解析 |
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10:00-10:30 |
藥品微生物實驗室規(guī)范化管理與質(zhì)量控制 |
生物制品的無菌生產(chǎn)及GMP微生物控制要點 |
自動化與信息化——確保藥品質(zhì)量的必經(jīng)之路 |
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10:30-11:00 |
茶歇/展區(qū)參觀 |
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11:00-11:30 |
藥品微生物限度檢查方法驗證試驗 |
藥品GMP認證技術(shù)與管理方法 |
藥品質(zhì)量保障信息化技術(shù)解決方案 |
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11:30-12:00 |
*新藥品微生物檢驗方法與操作技術(shù) |
標準品、對照品在藥品制劑研發(fā)與質(zhì)量控制的要求 |
如何應(yīng)用信息化技術(shù)帶動制藥企業(yè)高效發(fā)展 |
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12:00 |
藥品生產(chǎn)與檢測環(huán)境微生物的監(jiān)控 |
如何按GMP的要求科學(xué)管理實驗室的儀器、設(shè)備 |
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日程以現(xiàn)場為準，如果您對日程的安排有更好的意見或建議，請給予指導(dǎo)，謝謝！010-84840639。
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